2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5-(3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaen-1-yl)phenyl)-15-(p-tolyl)porphyrin | 132236-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5-(3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaen-1-yl)phenyl)-15-(p-tolyl)porphyrin
• CAS: 132236-97-6
• 化学式: C₇₆H₈₈N₄
• 分子量: 1057.56
• InChiKey: NMEYZYFLICCNJX-YGXKVFMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.93
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methane 、 对甲基苯甲醛 、 3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-Tetramethyl-18-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-benzaldehyde 在 三氯乙酸 四氯苯醌 作用下， 生成 2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-5-(3-((1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaen-1-yl)phenyl)-15-(p-tolyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  构象限制性类胡萝卜素连接卟啉的合成

  摘要：

  通过二吡咯甲烷和类胡萝卜素连接的芳醛的酸催化缩合，以可接受的良好收率（15-94%）合成了类胡萝卜素连接的卟啉化合物。吸收光谱与荧光激发光谱的比较表明从类胡萝卜素到卟啉的有效分子内单线态能量转移。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1905