2-(N-acetylanilino)-4-chloromethyl-1,3-selenazole | 62707-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-acetylanilino)-4-chloromethyl-1,3-selenazole
• 英文别名: N-[4-(chloromethyl)-1,3-selenazol-2-yl]-N-phenylacetamide
• CAS: 62707-38-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂OSe
• 分子量: 313.645
• InChiKey: PWSGMACUKCWJDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C
• 沸点：
  423.3±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-acetylanilino)-4-chloromethyl-1,3-selenazole 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 tetrakis[2-(N-acetylanilino)-1,3-selenazol-4-ylmethyl]ammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functionalizationof 4-Halomethyl-1,3-selenazoles

  摘要：

  通过4-卤甲基-2-氨基-1,3-硒唑的保护基取代反应，制备了双功能化、离子型和多价态的1,3-硒唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39406
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenyl-seleno-harnstoff 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2-(N-acetylanilino)-4-chloromethyl-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functionalizationof 4-Halomethyl-1,3-selenazoles

  摘要：

  通过4-卤甲基-2-氨基-1,3-硒唑的保护基取代反应，制备了双功能化、离子型和多价态的1,3-硒唑。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39406

文献信息

• GEISLER, KARLHEINZ;MEINKE, HANS-JOACHIM;MULLER, CORNELIA;NOBST, ELVIRA;BU+, WISS. Z. E. M. ARNDT-UNIV., GREIFSWALD. MATH-NATURWISS. R., 37,(1988) N, +
  作者：GEISLER, KARLHEINZ、MEINKE, HANS-JOACHIM、MULLER, CORNELIA、NOBST, ELVIRA、BU+

  DOI：——

  日期：——