4-碘-3-甲氧基苯甲醛 | 121404-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-3-甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 3-甲氧基-4-碘苯甲醛
• 英文名称: 4-iodo-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 121404-83-9
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: PHSPBXTVMJOTQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 4-甲酰基-2-甲氧基苯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  由 Perrottetin E 衍生的大环双（联苄基）化合物的合成

  摘要：

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001023
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲酸 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-碘-3-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1

文献信息

• Mild and Selective Organocatalytic Iodination of Activated Aromatic Compounds
  作者：Peter Schreiner、Gergely Jakab、Abolfazl Hosseini、Heike Hausmann

  DOI：10.1055/s-0033-1338468

  日期：——

  key steps of the reaction. We describe an organocatalytic iodination of activated aromatic compounds using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (DIH) as the iodine source with thiourea catalysts in acetonitrile. The protocol is applicable to a number of aromatic substrates with significantly different steric and electronic properties. The iodination is generally highly regioselective and provides high yields

  摘要 我们描述了使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）作为碘源与乙腈中的硫脲催化剂的有机芳香化活化芳族化合物。该协议适用于许多具有明显不同的空间和电子特性的芳香族底物。碘化通常是高度区域选择性的，并提供高产率的分离产物。在THF- d 8中进行的NMR动力学研究表明，硫在硫脲基序中作为亲核体起作用，在反应的关键步骤中通过H键辅助硫。 我们描述了使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）作为碘源与乙腈中的硫脲催化剂的有机芳香化活化芳族化合物。该协议适用于许多具有明显不同的空间和电子特性的芳香族底物。碘化通常是高度区域选择性的，并提供高产率的分离产物。在THF- d 8中进行的NMR动力学研究表明，硫在硫脲基序中作为亲核体起作用，在反应的关键步骤中通过H键辅助硫。
• [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020114487A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are a RET inhibitor, a pharmaceutical composition thereof and uses thereof. In particular, provided is a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Provided is a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses of the compound and pharmaceutical composition thereof for the preparation of a medicament, in particular for treatment and prevention of RET-related diseases and conditions, including cancer, irritable bowel syndrome, and/or pain associated with irritable bowel syndrome.

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物以及其用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受盐或其前药的化合物。提供了包括该化合物的药物组合物，并且提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及/或与肠易激综合征相关的疼痛。
• [EN] IRAK4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK4 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNBLIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019089422A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Compounds of Formula I as IRAK4 inhibitors are disclosed. The pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I, methods of synthesis of these compounds, methods of treatment for diseases associated with IRAK-4 such as inflammatory diseases and autoimmune diseases using these compounds or compositions containing these compounds are also disclosed.

  公开了作为IRAK4抑制剂的I式化合物。还公开了包括I式化合物的药物组合物、这些化合物的合成方法、使用这些化合物或含有这些化合物的组合物进行治疗与IRAK-4相关的疾病，如炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010056849A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of heterocyclic compounds of Group A or Group, as defined herein, as modulators of gamma secretase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the central nervous system using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的杂环化合物，属于A组或B组，如本文所定义，作为γ-分泌酶调节剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DU TRIAZOLE POUR TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010071741A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  According to the invention there is provided a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; wherein the variables are as defined herein. The compounds selectively attenuate the production of Aß42 and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  根据本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或水合物；其中变量如本文所定义。这些化合物选择性地减弱Aß42的产生，因此在治疗阿尔茨海默病及相关疾病中具有用途。