5-methoxy-2-phenylquinazolin-4(3H)-one | 911469-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-methoxy-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-methoxy-2-phenyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 911469-34-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: VFESWAHMSZYZHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-phenylquinazolin-4(3H)-one 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 63.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.046
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以5%的产率得到5-methoxy-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮类化合物的化学选择性三氟乙基化反应和光稳定性的鉴定

  摘要：

  在这里，我们报告在室温下使用三氟甲磺酸异氰酸酯（2,2,2-三氟乙基）碘鎓的未掩蔽的2-芳基喹唑啉-4（3 H）-酮的化学选择性三氟乙基化途径。同源C-，O-和N-官能化的子类以简单的方式访问，具有广泛的底物范围。这些化学选择性分支事件是由Pd催化的芳基侧基上的邻位C–H活化和酰胺基的碱促进的反应性调节驱动的，利用了喹唑啉4（3 H）的内在定向能力和竞争性亲核性。一个框架。此外，提出了与非辐射衰变相关的喹唑啉-4（3 H）-一族的出色光稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00470

文献信息

• Direct diversification of unmasked quinazolin-4(3H)-ones through orthogonal reactivity modulation
  作者：Jae Bin Lee、Mi Eun Kang、Joohee Kim、Chang Young Lee、Jung-Min Kee、Kyungjae Myung、Jang-Ung Park、Sung You Hong

  DOI：10.1039/c7cc05794f

  日期：——

  An orthogonal reactivity modulation strategy affords diverse synthetic analogues from unmasked quinazolin-4(3H)-ones.

  一种正交反应调控策略使未掩蔽的喹唑啉-4(3H)-酮产生多样的合成类似物。