2-tert-butyl 3-ethyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate | 851389-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl 3-ethyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 3-O-ethyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 851389-31-6
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: ZSZLTQSQRKYFTJ-ZDCRXTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl 3-ethyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1R,3S,4S,6R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-CYANOPYRROLIDINECARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] COMPOSE 2-CYANOPYRROLIDINECARBOXAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2005042533A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the target compound (602 mg) as a solid的产率得到2-tert-butyl 3-ethyl (1R,3S,4S,6R)-6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-Cyanopyrrolidinecarboxamide compound

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地是较低的烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或较低的烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM中是有用的。

  公开号：

  US20050137224A1

文献信息

• 2-cyanopyrrolidinecarboxamide compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US07186731B2

  公开（公告）日：2007-03-06

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X1 and X2 each is independently lower alkylene; X3 is ═CH2, ═CHF or ═CF2; R1 is substituent, R2 and R3 each is independently H or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.] having the activity inhibiting DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地为低烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或低烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM方面是有用的。
• [EN] CARBONYL SUBSTITUTED DIAZASPIRO COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DIAZASPIRO CARBONYLE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]BIONOVA PHARMACEUTICALS (SHANGHAI) LIMITED

  公开号：WO2023098876A1

  公开（公告）日：2023-06-08

  The present disclosure relates to a compound of formula I, wherein the variables are as defined in the specification; pharmaceutical compositions containing them, methods for preparing them, and their use.