4-碘-3-硝基苯酚 | 113305-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-碘-3-硝基苯酚
• 英文名称: 4-iodo-3-nitrophenol
• 英文别名: 3-nitro-4-iodophenol
• CAS: 113305-56-9
• 化学式: C₆H₄INO₃
• mdl: MFCD01320680
• 分子量: 265.007
• InChiKey: QCKXOEOOXJUACP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-159°C
• 沸点：
  345.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-3-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 生成 间硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Haehle, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 43, p. 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯氧乙酸 在 硝酸 作用下， 生成 4-碘-3-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Mameli; Gambetta; Rimini, Gazzetta Chimica Italiana, 1920, vol. 50 I, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodinated Choline Transport-Targeted Tracers
  作者：Pavel Švec、Zbyněk Nový、Jan Kučka、Miloš Petřík、Ondřej Sedláček、Martin Kuchař、Barbora Lišková、Martina Medvedíková、Kristýna Kolouchová、Ondřej Groborz、Lenka Loukotová、Rafał Ł. Konefał、Marián Hajdúch、Martin Hrubý

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01710

  日期：2020.12.24

  theranostics for diseases accompanied by pathological function of proteins involved in choline transport. Unlike choline analogues labeled with 11C or 18F that are currently used in the clinic, the iodinated compounds described herein are applicable in positron emission tomography, single-photon emission computed tomography, and potentially in therapy, depending on the iodine isotope selection. Moreover

  我们提出了一系列新颖的放射性碘示踪剂和潜在的疾病治疗学，伴随着胆碱转运蛋白的病理功能。与临床上当前使用的标有11 C或18 F的胆碱类似物不同，本文所述的碘化化合物可根据碘同位素选择，应用于正电子发射断层扫描，单光子发射计算机断层扫描以及潜在地用于治疗。而且，碘同位素的有利半衰期导致通过同位素交换反应的具有挑战性的合成要少得多。所描述的化合物中有六个是纳摩尔配体，最佳化合物的亲和力比胆碱高100倍。125的生物分布数据用I标记的人类前列腺癌（PC-3）小鼠配体显示了两种化合物，其生物分布特征优于[ 18 F]氟胆碱。
• [EN] SUBSTITUTED DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS SUBSTITUÉS DIHYDRO-BENZIMIDAZOLE COMME MODULATEURS DU ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015052675A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORyt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或病况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• Regioselective synthesis of benzimidazole thiophene inhibitors of polo-like kinase 1
  作者：Keith R. Hornberger、Jennifer G. Badiang、James M. Salovich、Kevin W. Kuntz、Kyle A. Emmitte、Mui Cheung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.077

  日期：2008.10

  of novel 1-(2-thienyl)-benzimidazole inhibitors of polo-like kinase 1 is described. Amination of substituted 2-iodo or -bromo nitrobenzenes with a 2-aminothiophene derivative catalyzed by Pd2dba3 and XANTPHOS in the presence of excess Cs2CO3 afforded good yields of the coupled products. Subsequent reduction and cyclization of these intermediates provided the desired benzimidazole compounds.

  描述了新的1-（2-噻吩基）-苯并咪唑抑制剂的马球样激酶1的区域选择性合成。在过量的Cs 2 CO 3存在下，用Pd 2 dba 3和XANTPHOS催化的2-氨基噻吩衍生物对取代的2-碘或-溴硝基苯进行胺化，可得到良好的偶联产物收率。这些中间体的随后还原和环化提供了所需的苯并咪唑化合物。
• Synthetic Study on Tetrapetalones: Stereoselective Cyclization of <i>N</i>-Acyliminium Ion To Construct Substituted 1-Benzazepines
  作者：Cheng Li、Xinyu Li、Ran Hong

  DOI：10.1021/ol901349b

  日期：2009.9.17

  The synthesis of the tetracyclic core of complex antibiotic tetrapetalones has been achieved in three steps starting from the simple intermediate γ-hydroxy amide, which can be accessed through a high-yielding six-step sequence. The successful synthesis relies on a novel strategy based on the N-acyliminium ion cyclization.

  从简单的中间体γ-羟基酰胺开始，可通过高产率的六步序列获得三步，从而完成了复杂的抗生素四叶酮的四环核心的合成。成功的合成依赖于基于N-酰基酰亚胺离子环化的新策略。
• IMMUNOMODULATORS AND IMMUNOMODULATOR CONJUGATES
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20170217960A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The invention provides compounds of formula I: wherein R 1 —R 3 , R a , and R b have any of the values defined herein, and salts thereof. The compounds have immunomodulatory properties.

  该发明提供了公式I的化合物：其中R1至R3，Ra和Rb具有本文中定义的任何值，及其盐。这些化合物具有免疫调节特性。