N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,2-bis[(2-mesitylsulfonyl)aminooxy]ethane | 235093-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,2-bis[(2-mesitylsulfonyl)aminooxy]ethane
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-[2-hydroxyethyl-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]oxyethoxy]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 235093-01-3
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₈S₂
• 分子量: 544.69
• InChiKey: NFFCKGMQRGDMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[N,N'-(2-mesitylsulphonyl)aminooxy]ethane 、 N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,2-bis[(2-mesitylsulfonyl)aminooxy]ethane 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2,5,10,13-tetrakis[(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonyl]-1,6,9,14-tetraoxa-2,5,10,13-tetrazacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novel Oxa-Azamacrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6066
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-1,2-bis[(2-mesitylsulfonyl)aminooxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Novel Oxa-Azamacrocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6066