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(2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol | 241479-79-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol
英文别名
(2R,3R)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)butane-2,3-diol
(2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol化学式
CAS
241479-79-8
化学式
C12H12F3N3O2
mdl
——
分子量
287.241
InChiKey
HSAOQFZKAMIDPH-JMCQJSRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol甲基磺酰氯 在 sodium chloride 、 sodium methylate三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以96%的产率得到(2R,3S)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-3-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyloxirane
    参考文献:
    名称:
    Azoles for treatment of fungal infections
    摘要:
    式I的氮唑衍生物 其中 R14,R15分别独立地是氢或氟, T是下式的基团: 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团, A是氢或直链或支链的C1-C5烷基; B是直链或支链的C1-C4亚烷基,—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2);和 X−是药学上可接受的阴离子; 所述化合物的药学上可接受的盐,以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。
    公开号:
    US06300353B1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-3-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol4-甲基苯磺酸吡啶乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以methanol=20:1 as an eluent) gave (2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol (361 mg, 63%) as white amorphous的产率得到(2R,3R)-2-(2,4,5-trifluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2,3-butanediol
    参考文献:
    名称:
    Azoles for treatment of fungal infections
    摘要:
    式子I中的Azole衍生物,其中R14、R15各自独立地为氢或氟,T是下列式子的一种:其中R9为吡咯烷基或A—NH—B—基团,A为氢或直链或支链C1-C5烷基;B为直链或支链C1-C4亚烷基,—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2);X-为药学上可接受的阴离子;以及所述化合物的药学上可接受的盐、式子I中化合物及其盐的水合物和溶剂化物可用于制备治疗真菌感染和真菌病的药物。
    公开号:
    US06300353B1
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文献信息

  • [EN] 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL DERIVATIVES HAVING ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 3-[4-(4-CYANOPHENYL)THIAZOL-2-Y)]-1-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-YL)-BUTAN-2-OL POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTIFONGIQUE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1999045008A1
    公开(公告)日:1999-09-10
    (EN) Azole derivatives of formula (I) wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of formula (T1) or (T2), wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A-NH-B-, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, -CH2-CONH-CH2 or -CH2CH2CH2-CH(NH2); and X is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula (I) and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.(FR) Cette invention porte sur des dérivés azole de formule (I) dans laquelle R14 et R15 représentent chacun indépendamment hydrogène ou fluor, T représente un groupe de formule (T1) ou (T2) dans laquelle R9 représente pyrrolidinyle ou un groupe A-NH-B, A représente hydrogène ou alkyle C1-C5 à chaîne linéaire ou ramifiée, B représente alkylène C1-C4 à chaîne linéaire ou ramifiée, -CH2-CONH-CH2 ou -CH2CH2CH2-CH(NH2); et X représente un anion pharmaceutiquement acceptable. Ces dérivés azole et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ainsi que les hydrates et les solvates des composés de formule (I) et même leurs sels peuvent être utilisés dans la fabrication de médicaments destinés au traitement des infections fongiques et des mycoses.
    Azole衍生物的公式(I),其中R14,R15分别独立表示氢或氟,T表示公式(T1)或(T2)的一个基团,其中R9表示吡咯烷基或A-NH-B-基团,A表示氢或直链或支链C1-C5烷基;B表示直链或支链C1-C4烷基,-CH2-CONH-CH2或-CH2CH2CH2-CH(NH2);X表示药学上可接受的阴离子;公式(I)化合物的药学上可接受的盐,以及该化合物和其盐的水合物和溶剂化物可用于生产治疗真菌感染和真菌病的药物。
  • US6300353B1
    申请人:——
    公开号:US6300353B1
    公开(公告)日:2001-10-09
  • Azoles for treatment of fungal infections
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG, a Swiss Company
    公开号:US06300353B1
    公开(公告)日:2001-10-09
    Azole derivatives of the formula I wherein R14, R15 are each independently hydrogen or fluorine, T is a group of the formula: wherein R9 is pyrrolidinyl or a group A—NH—B—, A is hydrogen or straight-chain or branched C1-C5 alkyl; B is straight-chain or branched C1-C4 alkylene, —CH2—CONH—CH2 or —CH2CH2CH2—CH(NH2); and X− is a pharmaceutically acceptable anion; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, and hydrates and solvates of the compounds of formula I and the salts thereof can be used in the production of medicaments for treating fungal infections and mycoses.
    式I的氮唑衍生物 其中 R14,R15分别独立地是氢或氟, T是下式的基团: 其中 R9是吡咯烷基或A—NH—B—基团, A是氢或直链或支链的C1-C5烷基; B是直链或支链的C1-C4亚烷基,—CH2—CONH—CH2或—CH2CH2CH2—CH(NH2);和 X−是药学上可接受的阴离子; 所述化合物的药学上可接受的盐,以及式I化合物及其盐的水合物和溶剂化合物可用于生产用于治疗真菌感染和霉菌病的药物。
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