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benzene;cyclopenta-1,3-diene;nickel(2+);trimethylphosphane | 207910-26-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzene;cyclopenta-1,3-diene;nickel(2+);trimethylphosphane
英文别名
——
benzene;cyclopenta-1,3-diene;nickel(2+);trimethylphosphane化学式
CAS
207910-26-7
化学式
C14H19NiP
mdl
——
分子量
276.969
InChiKey
KASURTLEIQORPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.25
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(3-t-butylpyrazolyl)dihydroborato potassium 、 benzene;cyclopenta-1,3-diene;nickel(2+);trimethylphosphane四氢呋喃 为溶剂, 生成 Ni(dihydrobis(3-t-butylpyrazolyl)borate)(PMe3)2(Ph)
    参考文献:
    名称:
    Ni(II)与聚(吡唑基)硼酸酯配体的有机金属衍生物1
    摘要:
    烷基或芳基衍生物Ni(R)X(PMe 3)2(R = CH 2 SiMe 3,CH 2 CMe 3,C 6 H 5; X = Cl,Br)与Bp配体的钾盐反应(Bp =二氢双(吡唑基)硼酸根阴离子)形成相应的化合物BpNi(R)(PMe 3)。相反,芳基衍生物Ni(C 6 H 4 - p -X)Br(PMe 3)2(X = H,Me,OMe,NMe 2)与Bp tBu阴离子(Bp tBu = dihydrobis(3) -吨丁基吡唑基硼酸酯)继续形成组成为Bp tBu Ni(C 6 H 4 - p -X)(PMe 3)2的配合物,其中多齿配体仅通过一个吡唑基与金属结合。Tp阴离子仅生成芳基衍生物;得到苯基配合物TpNi(C 6 H 5)(PMe 3),烷基配合物Ni(CH 2 CMe 2 Ph)Cl(PMe 3)2与KTp反应得到芳基TpNi(C 6 H 4) - ö -Bu吨)(PME3
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(97)00429-4
  • 作为产物:
    描述:
    trans-{Ni(C6H5)Br(PMe3)2} 在 C5H5Na 作用下, 以 not given 为溶剂, 生成 benzene;cyclopenta-1,3-diene;nickel(2+);trimethylphosphane
    参考文献:
    名称:
    Monohapto co-ordination of poly(tert-butylpyrazolyl)borate ligands in nickel and palladium complexes
    摘要:
    Several four-co-ordinate nickel and palladium aryl and aroyl complexes containing the bulky bis- or tris-(3-tert-butylpyrazolyl)borate ligands have been prepared, in which the poly(pyrazolyl)borate group adopts monohapto co-ordination, both in solution and in the solid state.
    DOI:
    10.1039/dt9920002651
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