tert-butyl (2S)-2-[(2-hexadecyl-3-hydroxyicosanoyl)amino]propanoate | 108035-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(2-hexadecyl-3-hydroxyicosanoyl)amino]propanoate
• CAS: 108035-01-4
• 化学式: C₄₃H₈₅NO₄
• 分子量: 680.152
• InChiKey: BVMNDCHEHWYPPQ-PTVZNKJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-十七烷亚基-3-十六烷基-2-氧杂环丁酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(2-hexadecyl-3-hydroxyicosanoyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Metzger, Joerg; Jung, Guenther, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 343 - 345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von lipophilen Aminosäurederivaten sowie lipophile Aminosäurederivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0273439A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Lipophile Aminosäurederivate der allgemeinen Formel in der R, Rʹ und X die angegebene Bedeutung haben, werden hergestellt, indem ein Aldoketen-Dimers der allgemeinen Formel mit einem Aminosäureester mit freiem N-Terminus umgesetzt werden. Die Verbindungen der Formel II und weitere lipophile Aminosäurederivate, die aus den Verbindungen der Formel II hergestellt werden, eignen sich zur Anwendung als Adjuvans.

  通式的亲脂性氨基酸衍生物，其中 R、Rʹ 和 X 具有给出的含义，是通过通式的醛基二聚物与具有游离 N-末端的氨基酸酯反应制备的。 式 II 化合物和由式 II 化合物进一步制备的亲脂性氨基酸衍生物适合用作佐剂。
• Metzger, Joerg; Jung, Guenther, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 4, p. 343 - 345
  作者：Metzger, Joerg、Jung, Guenther

  DOI：——

  日期：——