secopyrocatechol | 3270-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: secopyrocatechol
• 英文别名: 2-hydroxy-6-oxohexa-2,4-dienoic acid
• CAS: 3270-98-2；77934-57-7
• 化学式: C₆H₆O₄
• 分子量: 142.111
• InChiKey: KGLCZTRXNNGESL-NRNIAZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 secopyrocatechol
  参考文献：
  名称：

  2,3-和4,5-Secodopa，由蝇L，鹅膏菌（Amanita muscaria L.）提取的酶系统从L-Dopa生成的生物合成中间体，以及它们分别自发转化为Muscaflavin和Betalamic Acid和Betalains

  摘要：

  从毒蝇伞的红皮中提取一种酶，该酶切割L-多巴（1）芳香环的C（2）–C（3）和C（4）–C（5）键，形成混合物4,5-secodopa（= 6-氨基-2-羟基-4-（2'-氧代亚乙基）庚-2-烯二酸的盐; 2）和2,3-secodopa（= 7-氨基-5的盐-甲酰基-2-羟基辛基-2,4-二烯二酸；3），两个迄今假设的生物合成中间体（参见方案）。尽管不可能分离出这些产物，但与已知化合物相比，可以从反应产物，动力学和光谱特征中推断出结构证据。Secodopas 2和3的特征在于，通过HPLC和UV / VIS光谱稀溶液（阴离子;λ最大。424和414纳米，RESP，ε 420 = 25500;关于酸化，转移到380和372纳米，RESP）。它们可以在没有酶催化的情况下进行环化，最佳的pH值为4.5-5。3产生muscaflavin（5）和2 betalamic acid（4）。通过与HPLC中的真实样品直接比较，1

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740115