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secopyrocatechol | 3270-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
secopyrocatechol
英文别名
2-hydroxy-6-oxohexa-2,4-dienoic acid
secopyrocatechol化学式
CAS
3270-98-2;77934-57-7
化学式
C6H6O4
mdl
——
分子量
142.111
InChiKey
KGLCZTRXNNGESL-NRNIAZNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.27
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:a36783c57f2ee24dc8e73a600f714f9a
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 secopyrocatechol
    参考文献:
    名称:
    2,3-和4,5-Secodopa,由蝇L,鹅膏菌(Amanita muscaria L.)提取的酶系统从L-Dopa生成的生物合成中间体,以及它们分别自发转化为Muscaflavin和Betalamic Acid和Betalains
    摘要:
    从毒蝇伞的红皮中提取一种酶,该酶切割L-多巴(1)芳香环的C(2)–C(3)和C(4)–C(5)键,形成混合物4,5-secodopa(= 6-氨基-2-羟基-4-(2'-氧代亚乙基)庚-2-烯二酸的盐; 2)和2,3-secodopa(= 7-氨基-5的盐-甲酰基-2-羟基辛基-2,4-二烯二酸;3),两个迄今假设的生物合成中间体(参见方案)。尽管不可能分离出这些产物,但与已知化合物相比,可以从反应产物,动力学和光谱特征中推断出结构证据。Secodopas 2和3的特征在于,通过HPLC和UV / VIS光谱稀溶液(阴离子;λ最大。424和414纳米,RESP,ε 420 = 25500;关于酸化,转移到380和372纳米,RESP)。它们可以在没有酶催化的情况下进行环化,最佳的pH值为4.5-5。3产生muscaflavin(5)和2 betalamic acid(4)。通过与HPLC中的真实样品直接比较,1
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740115
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文献信息

  • 2,3- and 4,5-Secodopa, the Biosynthetic Intermediates Generated fromL-Dopa by an Enzyme System Extracted from the Fly Agaric,Amanita muscaria L., and Their Spontaneous Conversion to Muscaflavin and Betalamic Acid, Respectively, and Betalains
    作者:Fernand Terradas、Hugo Wyler
    DOI:10.1002/hlca.19910740115
    日期:1991.1.30
    An enzyme is extracted from the red peel of Amanita muscaria which cleaves the C(2)–C(3) and the C(4)–C(5) bond of the aromatic ring of L-dopa (1) to form a mixture of 4,5-secodopa (= salt of 6-amino-2-hydroxy-4-(2′-oxoethylidene)hept-2-enedioic acid; 2) and 2,3-secodopa ( = salt of 7-amino-5-formyl-2-hydroxyocta-2,4-dienedioic acid; 3), two hitherto hypothetical biosynthetic intermediates (see Scheme)
    从毒蝇伞的红皮中提取一种酶,该酶切割L-多巴(1)芳香环的C(2)–C(3)和C(4)–C(5)键,形成混合物4,5-secodopa(= 6-氨基-2-羟基-4-(2'-氧代亚乙基)庚-2-烯二酸的盐; 2)和2,3-secodopa(= 7-氨基-5的盐-甲酰基-2-羟基辛基-2,4-二烯二酸;3),两个迄今假设的生物合成中间体(参见方案)。尽管不可能分离出这些产物,但与已知化合物相比,可以从反应产物,动力学和光谱特征中推断出结构证据。Secodopas 2和3的特征在于,通过HPLC和UV / VIS光谱稀溶液(阴离子;λ最大。424和414纳米,RESP,ε 420 = 25500;关于酸化,转移到380和372纳米,RESP)。它们可以在没有酶催化的情况下进行环化,最佳的pH值为4.5-5。3产生muscaflavin(5)和2 betalamic acid(4)。通过与HPLC中的真实样品直接比较,1
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