2-(1-ethynylhexyloxy)tetrahydrofuran | 120346-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2-(1-ethynylhexyloxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(1-Ethynyl-hexoxy)-tetrahydro-furan；2-oct-1-yn-3-yloxyoxolane
• CAS: 120346-87-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: LVRPWHJQQOALDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔-3-醇 、 2-(phenylsulfonyl)tetrahydrofuran 在 碳酸氢钠 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-(1-ethynylhexyloxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  由2-苯磺酰基衍生物制备环状醚缩醛：一种新的温和糖苷化方法

  摘要：

  在溴化镁醚化物和碳酸氢钠的存在下，数种醇（从受阻醇到含有化学敏感基团的醇）与2-苯磺酰基环醚反应，得到相应的缩醛的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80631-0

文献信息

• Preparation of cyclic ether acetals from 2-benzenesulphonylderivatives: a new mild glycosidation procedure
  作者：Dearg S. Brown、Steven V. Ley、Sadie Vile

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80631-0

  日期：1988.1

  those containing chemicallysensitive groups react with 2-benzenesulphonyl cyclic ethers in the presence of magnesium bromide etherate and sodium bicarbonate to give good yields of the corresponding acetals.

  在溴化镁醚化物和碳酸氢钠的存在下，数种醇（从受阻醇到含有化学敏感基团的醇）与2-苯磺酰基环醚反应，得到相应的缩醛的良好收率。
• BROWN, DEARG S.;LEY, STEVEN V.;VILE, SADIE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4873-4876
  作者：BROWN, DEARG S.、LEY, STEVEN V.、VILE, SADIE

  DOI：——

  日期：——
• Use of 2-phenylsulphonyl cyclic ethers in the preparation of tetrahydropyran and tetrahydrofuran acetals and in some glycosidation reactions.
  作者：Dearg S. Brown、Steven V. Ley、Sadie Vile、Mervyn Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86389-4

  日期：1991.1

  2-Phenylsulphonyl cyclic ethers undergo facile displacement of the sulphonyl group by alcohols, in the presence of magnesium bromide etherate and sodium bicarbonate in tetrahydrofuran, to give goodyields of the corresponding acetals.

  2-苯基磺酰基环醚在四氢呋喃中的溴化镁醚化物和碳酸氢钠存在下，通过醇容易地置换磺酰基，以得到相应的缩醛的良好收率。