| 171883-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 171883-20-8
• 化学式: C₂₃H₂₇PSi
• 分子量: 362.527
• InChiKey: YTHZDWNPXFKYHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到IrCl(H)(η(2)-2,4,6-Me3C6H2SiH(CH2)2PPh2)(PMe3)2
  参考文献：
  名称：

  烷基（氢化）（氢甲硅烷基）铱（III）配合物的热反应：通过烷烃的还原消除和从硅原子到Ir（1,2-H-移位）生成氢化（甲硅烷基）铱（I）物种。 I）金属中心

  摘要：

  加热烷基（氢基）（氢硅烷）的铱（III）配合物大号Ñ的Ir（R）（H）[L Ñ = { η 2 -MesHSi（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2，MES = 2， 4，6-C 6 H 2 Me 3，R ＝ Me，Et]导致烷烃的还原消除。随后，将所得hydrosilyliridium（I）中间体L Ñ的Ir（甲）活化的分子内的碳-氢键，得到的Ir（H）{ η 3 -CH 2 C ^ 6 ħ 2（CH 3）2SiH（CH 2）2 PPh 2 }（PMe 3）2。在MeOH的存在下，甲迅速用MeOH捕集，得到methoxysilyliridium（III）配合物的Ir（H）2 { η 2 -Mes（MEO）的Si（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2。此反应性甲用MeOH清楚地支持从甲硅烷基的硅原子上的1,2- H-转移到铱中心，以产生氢基（亚甲硅烷基）铱（I）物种的Ir（H）[发生η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00370-7
• 作为产物：
  描述：

  mesityllithium 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基（氢化）（氢甲硅烷基）铱（III）配合物的热反应：通过烷烃的还原消除和从硅原子到Ir（1,2-H-移位）生成氢化（甲硅烷基）铱（I）物种。 I）金属中心

  摘要：

  加热烷基（氢基）（氢硅烷）的铱（III）配合物大号Ñ的Ir（R）（H）[L Ñ = { η 2 -MesHSi（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2，MES = 2， 4，6-C 6 H 2 Me 3，R ＝ Me，Et]导致烷烃的还原消除。随后，将所得hydrosilyliridium（I）中间体L Ñ的Ir（甲）活化的分子内的碳-氢键，得到的Ir（H）{ η 3 -CH 2 C ^ 6 ħ 2（CH 3）2SiH（CH 2）2 PPh 2 }（PMe 3）2。在MeOH的存在下，甲迅速用MeOH捕集，得到methoxysilyliridium（III）配合物的Ir（H）2 { η 2 -Mes（MEO）的Si（CH 2）2 PPH 2 }（PME 3）2。此反应性甲用MeOH清楚地支持从甲硅烷基的硅原子上的1,2- H-转移到铱中心，以产生氢基（亚甲硅烷基）铱（I）物种的Ir（H）[发生η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00370-7

文献信息

• Light- and Heat-Induced Geometric Isomerization of Chloro(hydrido)iridium(III) Complex Containing a (2-Phosphinoethyl)silyl Chelate Ligand
  作者：Masaaki Okazaki、Yasuro Kawano、Hiromi Tobita、Shinji Inomata、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1246/cl.1995.1005

  日期：1995.11

  Photolysis of chloro(hydrido)(silyl)iridium complex [Ir(Cl)(H)HMesSi(CH2)2PPh2}(PMe3)2] (1) caused the geometric isomerization to 2 which reached to a photostationary state with the ratio of 1 : 2 = 29 :71. Both 1 and 2 take mer configuration, but 1 has a hydrido ligand opposite to one of PMe3’s while 2 has that opposite to the PPh2. On thermolysis, 2 reverted to 1 quantitatively.

  氯(氢化)(甲硅烷基)铱配合物[Ir(Cl)(H)HMesSi(CH2)2PPh2}(PMe3)2](1)的光解导致几何异构化为2，达到光稳定状态，比例为1:2 = 29:71。1 和 2 均采用 mer 构型，但 1 具有与 PMe3 之一相反的氢化配体，而 2 具有与 PPh2 相反的氢化配体。热解时，2 定量恢复为 1。