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N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]methoxycarbonylacetamide | 1176080-20-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]methoxycarbonylacetamide
英文别名
Methyl 3-oxo-3-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethylamino]propanoate
N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]methoxycarbonylacetamide化学式
CAS
1176080-20-8
化学式
C15H21NO6
mdl
——
分子量
311.335
InChiKey
WTTODUWLEYHLKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]methoxycarbonylacetamide 在 polyphosphate ester 作用下, 反应 6.0h, 以82%的产率得到5,6,7-trimethoxy-1-(Z)-(methoxycarbonyl)methylidene-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    仿生全合成(±)-8-氧代黑素
    摘要:
    Erymelanthine 1和8-oxoerymelanthine 2是含有吡啶环的独特的赤藓生物碱。使用以下关键反应,我们以2.0%的总收率合成了(±)-8-oxoerymelanthine 2。通过立体选择性分子间狄尔斯-阿尔德反应构建了具有特色的6-5-6-6元环系统。在BF 3-醚酸酯存在下,通过臭氧分解化学和区域选择性地进行芳香族D环的氧化裂解。该切割位点与红霉素1生物合成过程中切割的位点相同。通过氨解实现氮掺入。D环吡啶酮转化为相应的吡啶是通过钯催化的三氟甲磺酸芳基酯21还原而有效完成的。这不仅是(±)-8-氧代赤藓黑素2(其中D-环是吡啶)的第一个全合成,而且更重要的是,红霉素D-氮杂生物碱的仿生全合成。
    DOI:
    10.1021/jo9008645
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙胺丙二酸甲酯酰氯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到N-[2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)ethyl]methoxycarbonylacetamide
    参考文献:
    名称:
    仿生全合成(±)-8-氧代黑素
    摘要:
    Erymelanthine 1和8-oxoerymelanthine 2是含有吡啶环的独特的赤藓生物碱。使用以下关键反应,我们以2.0%的总收率合成了(±)-8-oxoerymelanthine 2。通过立体选择性分子间狄尔斯-阿尔德反应构建了具有特色的6-5-6-6元环系统。在BF 3-醚酸酯存在下,通过臭氧分解化学和区域选择性地进行芳香族D环的氧化裂解。该切割位点与红霉素1生物合成过程中切割的位点相同。通过氨解实现氮掺入。D环吡啶酮转化为相应的吡啶是通过钯催化的三氟甲磺酸芳基酯21还原而有效完成的。这不仅是(±)-8-氧代赤藓黑素2(其中D-环是吡啶)的第一个全合成,而且更重要的是,红霉素D-氮杂生物碱的仿生全合成。
    DOI:
    10.1021/jo9008645
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文献信息

  • Biomimetic Total Synthesis of (±)-8-Oxoerymelanthine
    作者:Yuki Yoshida、Kunihiko Mohri、Kimiaki Isobe、Toshimasa Itoh、Keiko Yamamoto
    DOI:10.1021/jo9008645
    日期:2009.8.21
    incorporation was achieved by aminolysis. Conversion of the D-ring pyridone to the corresponding pyridine was efficiently accomplished by palladium-catalyzed reduction of aryl triflate 21. This is not only the first total synthesis of (±)-8-oxoerymelanthine 2 (where the D-ring is pyridine) but also, more importantly, a biomimetic total synthesis of an erythrinan D-aza alkaloid.
    Erymelanthine 1和8-oxoerymelanthine 2是含有吡啶环的独特的赤藓生物碱。使用以下关键反应,我们以2.0%的总收率合成了(±)-8-oxoerymelanthine 2。通过立体选择性分子间狄尔斯-阿尔德反应构建了具有特色的6-5-6-6元环系统。在BF 3-醚酸酯存在下,通过臭氧分解化学和区域选择性地进行芳香族D环的氧化裂解。该切割位点与红霉素1生物合成过程中切割的位点相同。通过氨解实现氮掺入。D环吡啶酮转化为相应的吡啶是通过钯催化的三氟甲磺酸芳基酯21还原而有效完成的。这不仅是(±)-8-氧代赤藓黑素2(其中D-环是吡啶)的第一个全合成,而且更重要的是,红霉素D-氮杂生物碱的仿生全合成。
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