2-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 214786-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 214786-31-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₈S₂
• 分子量: 498.618
• InChiKey: KDYUDWGNBMZSRZ-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 生成 (4R,5R)-2,2-dimethyl-4-[2-(7-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)oxyethyl]-5-[2-(7-phenylmethoxy-6-propan-2-ylnaphthalen-2-yl)oxyethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  非消旋环-BINOL的模块化方法。对称和不对称取代的配体的制备

  摘要：

  描述了一系列新的取代的环-BINOL，它们是使用单独成型的萘酚单元构建而成的，这些单元被束缚并氧化形成非外消旋材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01468-3
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 氢氧化钾 、 AD-mix-β 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 2-[(4R,5R)-2,2-dimethyl-5-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  非消旋环-BINOL的模块化方法。对称和不对称取代的配体的制备

  摘要：

  描述了一系列新的取代的环-BINOL，它们是使用单独成型的萘酚单元构建而成的，这些单元被束缚并氧化形成非外消旋材料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01468-3

文献信息

• High linear selectivity ligand for allyl alcohol hydroformylation
  申请人：Lyondell Chemical Technology, L.P.

  公开号：US10807934B1

  公开（公告）日：2020-10-20

  A process for selectively producing 4-hydroxybutyraldehyde from allyl alcohol is described. The process comprises reacting allyl alcohol with a mixture of carbon monoxide and hydrogen in the presence of a solvent and a catalyst system comprising a rhodium complex and a trans-1,2-bis(bis(3,4,5-tri-n-alkylphenyl)phosphinomethyl)-cyclobutane. The process gives high yield of 4-hydroxybutyraldehyde compared to temperature.

  本发明描述了一种从丙烯醇选择性地生产4-羟基丁醛的过程。该过程包括在溶剂和催化剂体系的存在下，将丙烯醇与一种混合物（包括一氧化碳和氢气）反应，所述催化剂体系包括一个铑配合物和一个trans-1,2-双（双（3,4,5-三-n-烷基苯基）磷酰甲基）环丁烷。与温度相比，该过程可以高产得4-羟基丁醛。