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2-((1,1,2-trifluoro-2-(perfluoroethoxy)ethoxy)methyl)-1,3-dioxolane
2-((1,1,2-trifluoro-2-(perfluoroethoxy)ethoxy)methyl)-1,3-dioxolane | 1204319-13-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氧戊环
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((1,1,2-trifluoro-2-(perfluoroethoxy)ethoxy)methyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
CAS
1204319-13-0
化学式
C
8
H
8
F
8
O
4
mdl
——
分子量
320.136
InChiKey
HODGSCYGLCMUPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.44
重原子数:
20.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-((1,1,2-trifluoro-2-(perfluoroethoxy)ethoxy)methyl)-1,3-dioxolane
在
盐酸
、
水
作用下, 以100%的产率得到C
6
H
4
F
8
O
3
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROSURFACTANTS
[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TENSIOACTIFS FLUORÉS
摘要:
这项发明涉及一种用于制造化学式(I)的全氟氧羧酸酯的新工艺:RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa(I),其中Rf是全氟(氧)烷基基团,Xa是H,一价金属或化学式NRN4的铵基团,其中RN在每次出现时可以相同也可以不同,为H或C1-6碳氢基团,所述工艺包括:(A)将化学式Rf-O-CF=CF2的全氟乙烯醚与乙二醇衍生物反应,所述乙二醇衍生物从乙二醇(HO-CH2CH2-OH)、乙二酸(HO-CH2-COOH)、乙醛(HO-CH2-CHO)及其保护衍生物中选择,以产生相应的加成产物,化学式为Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E,其中Rf的含义与上述详细相同,E从-CH2OH、-COOH和-CHO中选择;(B)可选地用适当的化学方法保护官能团E;(C)氟化所述(保护的)加成产物以产生相应的全氟化加成产物;(D)可选地去保护所述全氟化加成产物以产生化学式为Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F的相应酰氟化合物;(E)水解和可选地中和所述酰氟化合物以产生化学式(I)的全氟氧羧酸酯。
公开号:
WO2010003931A1
作为产物:
描述:
1,3-二氧杂烷-2-甲醇
、
全氟乙基乙烯基醚
在 sodium hydroxide 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到2-((1,1,2-trifluoro-2-(perfluoroethoxy)ethoxy)methyl)-1,3-dioxolane
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF FLUOROSURFACTANTS
[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TENSIOACTIFS FLUORÉS
摘要:
这项发明涉及一种用于制造化学式(I)的全氟氧羧酸酯的新工艺:RfO-CF2CF2-O-CF2-COOXa(I),其中Rf是全氟(氧)烷基基团,Xa是H,一价金属或化学式NRN4的铵基团,其中RN在每次出现时可以相同也可以不同,为H或C1-6碳氢基团,所述工艺包括:(A)将化学式Rf-O-CF=CF2的全氟乙烯醚与乙二醇衍生物反应,所述乙二醇衍生物从乙二醇(HO-CH2CH2-OH)、乙二酸(HO-CH2-COOH)、乙醛(HO-CH2-CHO)及其保护衍生物中选择,以产生相应的加成产物,化学式为Rf-O-CFH-CF2-O-CH2-E,其中Rf的含义与上述详细相同,E从-CH2OH、-COOH和-CHO中选择;(B)可选地用适当的化学方法保护官能团E;(C)氟化所述(保护的)加成产物以产生相应的全氟化加成产物;(D)可选地去保护所述全氟化加成产物以产生化学式为Rf-O-CF2-CF2-O-CF2-C(O)F的相应酰氟化合物;(E)水解和可选地中和所述酰氟化合物以产生化学式(I)的全氟氧羧酸酯。
公开号:
WO2010003931A1
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