摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-benzyl-2-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole | 1129697-07-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole
英文别名
1-Benzyl-4-methyl-3-phenyl-2-propan-2-ylpyrrole
1-benzyl-2-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1129697-07-9
化学式
C21H23N
mdl
——
分子量
289.42
InChiKey
KMCLJTWPMBAUTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰氯 、 (2-methyl-3-phenylallylidene)phenylmethylamine 在 四丁基碘化铵三苯基膦1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.25h, 以62%的产率得到1-benzyl-2-isopropyl-4-methyl-3-phenyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    由磷酰氯和α,β-不饱和亚胺直接进行膦介导的吡咯合成
    摘要:
    已开发出一种从α,β-不饱和亚胺和酰氯组装吡咯的一步法。该反应由三苯基膦介导,该三苯基膦消除了氧化膦以允许环化。该反应已被用于通过调节两个结构单元来获得各种吡咯,并且还应用于卢卡醇A的合成。
    DOI:
    10.1021/ol900185n
点击查看最新优质反应信息