4-碘-N-(四氢-2-呋喃甲基)苯磺酰胺 | 326885-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-碘-N-(四氢-2-呋喃甲基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(tetrahydrofur-2-ylmethyl)-4-iodobenzenesulphonamide
• 英文别名: 4-iodo-N-(tetrahydro-2-furanylmethyl)benzenesulfonamide；4-iodo-N-(oxolan-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 326885-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₄INO₃S
• 分子量: 367.208
• InChiKey: UEGSNLPGFGGHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(1-methoxyisopropyl-2-methylimidazol-5-yl)pyrimidine 、 4-碘-N-(四氢-2-呋喃甲基)苯磺酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以30%的产率得到4-(1-methoxyprop-2-yl-2-methylimidazol-5-yl)-2-{4-[N-(tetrahydrofur-2-yl-methyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES

  摘要：

  该公式化合物（I）的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并描述了其药用可接受盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用途作为药物，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 、 4-碘苯磺酰氯 生成 4-碘-N-(四氢-2-呋喃甲基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds which potentiate AMPA receptor and uses thereof in medicine

  摘要：

  提供公式(I)化合物和盐，以及药物组合物，用于医学用途，例如治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。

  公开号：

  US07566735B2

文献信息

• Pyrimidine compounds
  申请人：Newcombe John Nicholas

  公开号：US20050256311A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.

  本文描述了公式(I)化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如内部所述，并且还描述了它们的药物可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物，适用于温血动物，例如人类。
• Compounds which potentiate AMPA receptor and uses thereof in medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20080045532A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)化合物和盐，以及药物组合物，用于医学上的用途，例如治疗由谷氨酸受体功能减弱或失衡引起的疾病或症状，如精神分裂症或认知障碍。
• Compounds Which Potentiate AMPA Receptor and Uses Thereof in Medicine
  申请人：Harrison Stephen

  公开号：US20090118280A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of formula (I) and salts are provided: along with pharmaceutical compositions, uses in medicine, e.g., treating disease or condition mediated by a reduction or imbalance in glutamate receptor function, such as schizophrenia or cognition impairment.

  提供式(I)的化合物和盐，以及药物组合物，用于医学用途，例如治疗由谷氨酸受体功能降低或失衡所介导的疾病或病情，如精神分裂症或认知障碍。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10626111B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTC”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组合物可用作 ATP 结合盒（"ABC"）转运体或其片段（包括囊性纤维化跨膜传导调节剂（"CFTC"））的调节剂。本发明还涉及使用本发明化合物治疗 ABC 转运体介导的疾病的方法。
• IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINO-PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF THE CELL PROLIFERATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1351958B1

  公开（公告）日：2004-06-16