2,7-Bis(phenylsulfanyl)naphthalene | 127567-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,7-Bis(phenylsulfanyl)naphthalene
• CAS: 127567-65-1
• 化学式: C₂₂H₁₆S₂
• 分子量: 344.501
• InChiKey: VSSXQAASVBZZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 苯硫酚 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以73%的产率得到2,7-Bis(phenylsulfanyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Naphthyl Alkyl and Aryl Sulfides by the Reaction of Naphthols with Alkane- and Arenethiols

  摘要：

  在三氟甲磺酸的存在下，1-和2-萘酚1和2与多种硫醇3反应，分别以良好的产率得到了萘基烷基和芳基硫醚4和5。类似地，从相应的二氢萘6-9出发，制备了萘基二(烷基)或二(芳基)硫醚10-13。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27444

文献信息

• NAKAZAWA, MATSU;HIROSE, NORIYUKI;ITABASHI, KUNIO, SUNTHESIS (BRD),(1989) N2, C. 955-957
  作者：NAKAZAWA, MATSU、HIROSE, NORIYUKI、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthesis of Naphthyl Alkyl and Aryl Sulfides by the Reaction of Naphthols with Alkane- and Arenethiols
  作者：Toshikatsu Nakazawa、Noriyuki Hirose、Kunio Itabashi

  DOI：10.1055/s-1989-27444

  日期：——

  The reaction of 1- and 2-naphthols 1 and 2 with a variety of thiols 3 in the presence of trifluoromethanesulfonic acid afforded naphthyl alkyl and aryl sulfides 4 and 5, respectively, in good yields. Similarly naphthyl bis(alkyl) or bis(aryl) sulfides 10-13 were prepared from the corresponding dihydroynaphthalenes 6-9.

  在三氟甲磺酸的存在下，1-和2-萘酚1和2与多种硫醇3反应，分别以良好的产率得到了萘基烷基和芳基硫醚4和5。类似地，从相应的二氢萘6-9出发，制备了萘基二(烷基)或二(芳基)硫醚10-13。