4-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one | 512839-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-Meth-oxyphenyl)-5-nitro-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one；4-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-6-phenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 512839-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄
• 分子量: 325.324
• InChiKey: WYKRGMXSHRRWGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-249 °C
• 沸点：
  493.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 4-(3-bromo-4-methoxyphenyl)-5-nitro-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bromination-Dehydrobromination of 4-Aryl-5-nitro-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones

  摘要：

  根据不同的条件，4-芳基-5-硝基-6-苯基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮溴化和随后的脱氢溴化可以得到 4-芳基-5-硝基-6-苯基嘧啶-2(1H)-酮或它们与相应的 4-芳基-5-溴-6-甲氧基-5-硝基-6-苯基四氢嘧啶-2-酮的混合物，后者形成两种非对映异构体。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0180-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1020864220253

文献信息

• Synthesis of 5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones catalyzed by metal salts. Retro-Henry reaction with formation of N,N′-disubstituted ureas
  作者：V. F. Sedova、V. P. Krivopalov、O. P. Shkurko

  DOI：10.1134/s1070428007010113

  日期：2007.1

  Three-component condensation of alpha-nitroacetophenone with aromatic aldehydes and urea in the presence of iron(III), cobalt(II), nickel(II), and copper(II) salts as catalyst led to the formation of 4,6-diaryl-5-nitro-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones and N-benzoyl-N'-(1-aryl-2-nitroethyl)ureas. The latter were formed as a result of retro-nitroaldol (retro-Henry) reaction of intermediate 4,6-diaryl-6-hydroxy-5-nitro-3,4,5,6-tetra-hydropyrimidin-2(1H)-ones.