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1,1,1,3-四氯-3-乙酰氧基丙烷 | 15184-00-6

中文名称
1,1,1,3-四氯-3-乙酰氧基丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1,3-tetrachloro-3-acetoxypropane
英文别名
1,3,3,3-tetrachloropropyl acetate;acetic acid-(1,3,3,3-tetrachloro-propyl ester);Essigsaeure-(1,3,3,3-tetrachlor-propylester);1,1,1,3-Tetrachlor-3-acetoxy-propan;1,3,3,3-Tetrachlorpropylacetat
1,1,1,3-四氯-3-乙酰氧基丙烷化学式
CAS
15184-00-6
化学式
C5H6Cl4O2
mdl
——
分子量
239.913
InChiKey
AOGJSQOZRISNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    62.5 °C(Press: 0.9 Torr)
  • 密度:
    1.4393 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis, characterization, X-ray crystallography analysis, and catalytic activity of bis(2-pyridylmethyl)amine copper complexes containing coupled pendent olefinic arms in atom transfer radical addition (ATRA) reactions
    作者:Katherine A. Bussey、Annie R. Cavalier、Margaret E. Mraz、Kayode D. Oshin、Amy Sarjeant、Tomislav Pintauer
    DOI:10.1016/j.poly.2015.12.043
    日期:2016.8
    C group in the olefinic arm of a neighboring complex. This interaction led to augmentation of the C C bond due to back-bonding from the metal center. Five solid state structures were obtained for the copper(II) complexes with two also displaying intermolecular associative bonding between olefinic pendent arms and the metal center. X-ray crystallography studies showed that the olefinic arm motifs incorporated
    摘要报道了带有烯烃侧链的双(2-吡啶基甲基)胺(BPMA配合物的合成,表征和催化活性。使用四种不同的抗衡离子[化物(Cl-),高氯酸盐ClO4-),三氟甲磺酸盐(CF3SO3-)和硼酸四苯酯(BPh4-)]合成了四种(I)和四种(II)配合物。使用的抗衡离子的范围从配位(Cl-)到非配位(BPh4-),在各自的配合物中产生不同的配位模式。掺入非配位(BPh4-)反离子的(I)配合物获得的固态结果显示,属中心与相邻配合物的烯烃臂中的CC基团之间具有缔合键。由于属中心的反向键合,这种相互作用导致CC键的增加。获得了(II)配合物的五个固态结构,其中两个还显示了烯烃垂臂和属中心之间的分子间缔合键。X射线晶体学研究表明,所结合的烯烃臂基序是半不稳定的。溶液研究表明,络合物具有某些固有的还原能力,并且可能成为在原子转移自由基工艺中用作催化剂的潜在候选物。然而,由于竞争反应的存
  • Highly Efficient Ambient-Temperature Copper-Catalyzed Atom-Transfer Radical Addition (ATRA) in the Presence of Free-Radical Initiator (V-70) as a Reducing Agent
    作者:Tomislav Pintauer、William T. Eckenhoff、Carolynne Ricardo、Marielle N. C. Balili、Ashley B. Biernesser、Sean J. Noonan、Matthew J. W. Taylor
    DOI:10.1002/chem.200802048
    日期:2009.1
    Copper can do it! Highly efficient ambient‐temperature copper‐catalyzed ATRA of polyhalogenated compounds to alkenes in the presence of free‐radical initiator 2,2′‐azobis(4‐methoxy‐2,4‐dimethyl valeronitrile) (V‐70) is reported. V‐70 has been shown to be a very effective reducing agent, enabling selective formation of the ATRA product with α‐olefins and highly active monomers, such as methyl acrylate
    可以做到!据报道,在自由基引发剂2,2'-偶氮双(4-甲氧基-2,4-二甲基戊腈)(V-70)存在下,多卤代化合物对烯烃的高效室温催化ATRA。V-70已被证明是一种非常有效的还原剂,只需使用0.002 mol%的摩尔比,就可以与α-烯烃和高活性单体(如丙烯酸甲酯,甲基丙烯酸甲酯乙酸乙烯酯)选择性地形成ATRA产物。(见图)。
  • Addition Reaction of Polychloro Compounds to Carbon-Carbon Multiple Bonds Catalyzed by Semiconductor Particles under Photoirradiation
    作者:Michiharu Mitani、Takuya Kiriyama、Tomoaki Kuratate
    DOI:10.1021/jo00085a013
    日期:1994.3
    Polychloro compounds were added to olefins in the presence of semiconductor particles (TiO2 or CdS) under photoirradiation. The photoreaction without semiconductors afforded no adducts at all; however, loading of TiO2 with Ag, Cu, or Fe3O4 enhanced the yield of the photoaddition reaction even further. Semiconductors operate as catalysts for the one-electron injection into the polychloro compounds. The relative adsorptions of the polychloro compounds onto the semiconductor particles correlate with the yields of the adducts, while the half-wave reduction potentials of the polychlorides do not. This semiconductor-catalyzed reaction was selective to unfunctionalized olefins and to those bearing a functional group at a remote position. An alkyne furnished the product via further reduction following addition, i.e., 1,1,3-trichloro-1-heptene (7) from 1-hexyne and carbon tetrachloride.
  • Zakharkin, L. I.; Churilova, I. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1895 - 1899
    作者:Zakharkin, L. I.、Churilova, I. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US2396261
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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