bis-fluoren-9-ylidenemethyl-amine | 985-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis-fluoren-9-ylidenemethyl-amine
• 英文别名: Bis-fluoren-9-ylidenmethyl-amin；Bis-(β.β-diphenylen-vinyl)-amin；1.1.5.5-Bis-biphenylen-3-aza-pentadien-(1.4)；N,N-Bis-(9-fluorenylidenmethyl)-amin；Bis(9-fluorenyliden-methyl)-amin；Bis-(9-fluorenylidenmethyl)-amin；1-fluoren-9-ylidene-N-(fluoren-9-ylidenemethyl)methanamine
• CAS: 985-08-0
• 化学式: C₂₈H₁₉N
• 分子量: 369.466
• InChiKey: NIINFYOSTSZLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-fluoren-9-ylidenemethyl-amine 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Dimeres 1.1.5.5-Bis-biphenylen-3-aza-pentadienyl-(1.3)
  参考文献：
  名称：

  �ber Aza-Isologe hochacider Kohlenwasserstoffe

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00900213
• 作为产物：
  描述：

  9-Aminomethylen-fluoren 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis-fluoren-9-ylidenemethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation Reactions of Primary Vinylamines. Possible Divalent Carbon Intermediates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01082a029

文献信息

• Enamide von Phosphorsäure- und Thiophosphorsäureestern. 22. Mitt. über Untersuchungen an Acyl-enaminen
  作者：F. Eiden、E. Schönduve

  DOI：10.1002/ardp.19723050702

  日期：——

  Phosphorsäure‐ und Thiophosphorsäureester‐amide (1a–c, 5) reagieren mit substituierten Acetaldehyden (3a–d) zu den Enamiden 4a–h sowie 6a–d. Diese können durch katalytisches Hydrieren in N‐substituierte Phosphorsäureester‐amide (7a, b), durch Reaktion mit Aldehyden (3b, d) in 3‐Azapentadiene (12a, b) umgewandelt werden.

  磷酸酯和硫代磷酸酯酰胺 (1a – c, 5) 与取代的乙醛 (3a – d) 反应形成烯酰胺 4a – h 和 6a – d。它们可以通过催化氢化转化为 N-取代的磷酸酯酰胺 (7a, b)，并通过与醛 (3b, d) 反应转化为 3- 氮杂戊二烯 (12a, b)。
• Reaktionen von Phosphorsäure-di- und -triamiden mit Arylacetaldehyden 23. Mitt. über Untersuchungen an Acyl-enaminen
  作者：F. Eiden、E. Schönduve

  DOI：10.1002/ardp.19733060210

  日期：——

  Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐di‐ und ‐triamide (1, 7, 9, 12, 13) reagieren mit Arylacetaldehyden (2) zu Phosphorsäure‐ bzw. Thiophosphorsäure‐enamiden (5, 8, 10, 14) bzw. ‐bisenamiden (11, 15) oder nach P‐N‐Spaltung zu Dienaminen (4) bzw. Enaminen (3).

  磷酸和硫代磷酸二酰胺和三酰胺（1、7、9、12、13）与芳基乙醛（2）反应形成磷酸或硫代磷酸烯酰胺（5、8、10、14）或双甲酰胺（11、15）或在 P - N 裂解成二烯胺 (4) 或烯胺 (3) 之后。
• Allene Oxide Intermediates: Vinylidene Carbene Addition to Carbonyl Compounds
  作者：Yu-Neng Kuo、Martin J. Nye

  DOI：10.1139/v73-299

  日期：1973.6.15

  Solutions of fluorenylidene carbene (10) have been generated by treatment of 9-(aminomethylene)-fluorene (9) with n-butyl nitrite. This vinylidene carbene forms a 1:1 adduct with azobenzene, and with acetone pivaldehyde and tolualdehyde it forms 1:2 adducts containing the 5-fluorenylidene-1,3-dioxolane ring system. Evidence for the intermediacy of an allene oxide (3) is presented.

  通过用正丁基亚硝酸酯处理9-(氨基亚甲基)-芴（9），生成了芴亚甲基卡宾（10）的溶液。这种乙烯亚甲基卡宾与偶氮苯形成1:1加合物，与丙酮戊醛和甲苯甲醛形成包含5-芴亚甲基-1,3-二氧兰环系统的1:2加合物。提供了烯烃氧化物（3）的中间体证据。
• Bisvinyl-hydroxylamine. 12. Mitt. über Untersuchungen an Acyl-enaminen
  作者：F. Eiden、W. Seemann

  DOI：10.1002/ardp.19683011111

  日期：——

  Phenylcyanacetaldehyd (1) reagiert mit Benzsulfhydroxamsäure (2) zum N‐Acylisoxazolon 3 oder zum Bisvinyl‐hydroxylamin 5, mit Hydroxylamin‐hydrochlorid zum Phenylcyanacetamid 11. Aus Formylfluoren (13) und Hydroxylamin‐hydrochlorid entsteht ein Bisvinylamin (15).

  苯基氰基乙醛 (1) 与苯磺基异羟肟酸 (2) 反应生成 N-酰基异恶唑酮 3 或双乙烯基-羟胺 5，与盐酸羟胺反应生成苯基氰乙酰胺 11。甲酰芴 (13) 和盐酸羟胺生成双乙烯基胺 (15)。
• Wislicenus; Russ, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2729
  作者：Wislicenus、Russ

  DOI：——

  日期：——