N,N'-bis[(1E)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine | 1235105-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N,N'-bis[(1E)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: (E)-1-(1H-pyrrol-2-yl)-N-[3-[(E)-1H-pyrrol-2-ylmethylideneamino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]methanimine
• CAS: 1235105-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₁N₇
• 分子量: 253.266
• InChiKey: PBOQCSMUVUOGMD-BGPOSVGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到N,N'-bis[(1E)-1H-pyrrol-2-ylmethylene]-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  金属基生物活性化合物：三唑衍生的席夫碱及其氧杂钒（IV）配合物的设计，合成和抗菌/抗真菌/细胞毒性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的氧杂钒（IV）配合物，它们是由3,5-二氨基-1,2,4-三唑与2-羟基-1-萘醛，吡咯反应生成的新型三唑Schiff碱合成的分别为-2-甲醛，吡啶-2-甲醛和乙酰基吡啶-2-甲醛。物理（磁化率，摩尔电导），光谱（IR，1 H NMR，13 C NMR，质量和电子）和分析数据已确定了这些合成的席夫碱及其氧钒（IV）配合物的结构。Schiff碱主要充当双齿，并与钒（IV）金属配位，化学计量比为1：2 [M：L]，形成通式[M（LH）2 ]和[M（L）2 ] SO4其中L =（L 1）–（L 4），M =方金字塔形几何形状的这些络合物的VO（IV）。为了评价的席夫碱的生物活性，并评估钒（IV）的金属对生物活性的作用，三唑席夫碱和它们的氧钒（IV）配合物已研究了在体外的抗菌活性对四名革兰氏阴性（大肠杆菌，弗氏志贺氏菌，铜绿假单胞菌，鼠伤寒沙门氏菌）和两种革兰氏阳性菌（金黄色

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.053