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帕布昔利布杂质E
帕布昔利布杂质E | 1376615-91-6
物质功能分类
分析化学
-
标准品
-
药典标准品和杂质标准品
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
帕布昔利布杂质E
中文别名
——
英文名称
8-cyclopentyl-6-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-2-((5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
英文别名
8-cyclopentyl-6-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-2-((5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one;8-cyclopentyl-6-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-2-[(5-piperazin-1-ylpyridin-2-yl)amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
CAS
1376615-91-6
化学式
C
24
H
31
N
7
O
2
mdl
——
分子量
449.556
InChiKey
ITWDCYAGRFOAOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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0.5
拓扑面积:
107
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
帕布昔利布
PD 0332991
571190-30-2
C
24
H
29
N
7
O
2
447.54
反应信息
作为反应物:
描述:
帕布昔利布杂质E
在
双氧水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成 2-((8-cyclopentyl-6-(1-hydroxyethyl)-5-methyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-(piperazin-1-yl)pyridine 1-oxide
参考文献:
名称:
负载有吡啶氧化物衍生物的纳米微球及其用途
摘要:
本发明提供了一种负载有吡啶氧化物衍生物的PLGA纳米微球及其用途。体外试验结果显示,本发明所述和纳米微球对各种亚型的JAK的IC50均显著低于对应的游离吡啶氧化物生物;动物试验结果显示,本发明所述的纳米微球对关节炎小鼠模型鼠爪关节炎严重程度的改善效果也显著优于游离的吡啶氧化物衍生物。
公开号:
CN111686081A
作为产物:
描述:
帕布昔利布
在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到帕布昔利布杂质E
参考文献:
名称:
DRUG DERIVATIVES
摘要:
本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组,在一项或多项反应中,这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关,或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下,经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态(我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中)。在其他情况下,发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下,发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下,相对于母体化合物的相同靶点或靶点,这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。
公开号:
US20130225594A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
吡啶氧化物衍生物及其组合物、制备方法与用途
申请人:
黄泳华
公开号:
CN111574518A
公开(公告)日:
2020-08-25
本发明的提供了一种
吡啶
氧化物衍
生物
,所述
吡啶
氧化物衍
生物
的抗菌活性均显著高于氧化前的
吡啶衍生物
,且能与
金
丝桃、海桐、杜茎山、刺槐和桑树五种植物的叶片
丙酮
提取物
产生协同的抗菌作用。
[EN] DRUG DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉDICAMENTS
申请人:
REDX PHARMA LTD
公开号:
WO2012063085A3
公开(公告)日:
2012-08-02
US8946224B2
申请人:
——
公开号:
US8946224B2
公开(公告)日:
2015-02-03
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