((1S)-2-methoxy-3-phenyl-1-((S)-p-tolylsulfinyl)propyl)(p-tolyl)sulfane | 78517-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S)-2-methoxy-3-phenyl-1-((S)-p-tolylsulfinyl)propyl)(p-tolyl)sulfane
• CAS: 78517-54-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂S₂
• 分子量: 410.601
• InChiKey: GYVISYFWAKEXSK-ZWGPAORLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-p-tolyl p-tolylthiomethyl sulphoxide 在 正丁基锂 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1S)-2-methoxy-3-phenyl-1-((S)-p-tolylsulfinyl)propyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  手性酰基阴离子和en烯离子等价物。α-甲氧基-醛的不对称合成

  摘要：

  的锂衍生物的反应（+） - （小号） - p -甲苯基p -tolylthiomethyl亚砜[（+） - （小号） - （1）]用在四氢呋喃中苯甲醛和苯乙醛在-78℃下给出，甲基化后羟基的还原，亚砜的还原以及生成的二硫缩醛，相应的α-甲氧基-醛，（-）-（R）-2-甲氧基-2-苯基乙醛和（+）-（R）-的水解2-甲氧基-3-苯基丙醛，对映体过量分别为70％和46％。在室温下，在Triton B存在下，（+）-（S）-（1）与苯甲醛在四氢呋喃中的反应生成新的光学纯试剂（E）-（+）-（S）-1- p -tolysulphinyl -1- p -tolylthio -2-苯基乙烯[（+） - （小号） - （2）]，它是手性enolonium等效。在甲醇中将甲醇钠加到（+）-（S）-（2）中后，将亚砜还原并水解生成的二硫缩醛，得到（+）-（S）-2-甲氧基-2-苯基乙醛对映异构体超过60％。

  DOI：

  10.1039/p19810001278