4-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 692728-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 692728-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₅FO
• 分子量: 254.304
• InChiKey: IMJNBTWDGSBXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [4-(4-Fluoro-benzyl)-naphthalen-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-4-oxo-4-phenyl-butyramide 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 生成 4-(4-fluorobenzyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物：一系列新的选择性环氧合酶2抑制剂。

  摘要：

  已经制备了一系列新的有效和选择性的环氧合酶-2抑制剂。这些化合物中的一些在大鼠中显示出良好的口服抗炎活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00534-0

文献信息

• Oxime Derivatives as α-Electrophiles. From α-Tetralone Oximes to Tetracyclic Frameworks
  作者：Béatrice Quiclet-Sire、Nina Tölle、Syeda Nahid Zafar、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol2012204

  日期：2011.6.17

  When subjected to the conditions of a Semmler–Wolff/Schroeter aromatization, the oximes of 4-benzyl-substituted tetralones undergo an electrophilic aromatic substitution reaction to form tetracyclic frameworks.

  当经受Semmler-Wolff / Schroeter芳构化的条件时，4-苄基取代的四氢萘酮的肟发生亲电芳香取代反应，形成四环骨架。