Acetic acid (3E,9E)-(1R,2R,5R,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-2-yl ester | 127354-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3E,9E)-(1R,2R,5R,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-2-yl ester
• CAS: 127354-83-0
• 化学式: C₃₅H₄₉NO₆Si
• 分子量: 607.863
• InChiKey: HPEAPCLLHQZHAB-DHORHVIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  704.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3E,9E)-(1R,2R,5R,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-2-yl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以0.5 mg的产率得到dl-C₁₈-desmethylcytochalasin D
  参考文献：
  名称：

  The total syntheses of dl-zygosporin E and dl-C18-desmethylcytochalasin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a037
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4Z,9E)-(1S,2R,3S,7R,11S,12R,14R,15S,16R)-17-acetyl-16-benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methanesulfinyl-7,14-dimethyl-13-methylene-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-4,9-dien-2-yl ester 在 potassium carbonate 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 Acetic acid (3E,9E)-(1R,2R,5R,7S,11R,12S,14S,15R,16S)-16-benzyl-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-hydroxy-7,14-dimethyl-13-methylene-6,18-dioxo-17-aza-tricyclo[9.7.0.0^1,15]octadeca-3,9-dien-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The total syntheses of dl-zygosporin E and dl-C18-desmethylcytochalasin D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a037