(1SR)-epimino>-(1RS)-3,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-(1,2,3,5/4,6)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)cyclohexane | 82252-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1SR)-epimino>-(1RS)-3,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-(1,2,3,5/4,6)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)cyclohexane
• CAS: 82252-26-4
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₁₀
• 分子量: 587.667
• InChiKey: GLUMSOQVJWXIHB-XWQZRBJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  110.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<(1RS)-2,3-di-O-acetyl-4,7-O-benzylidene-(1,2,4/3,5,6)-6-chloro-2,3,4 trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl>-(1RS)-2,3:4,7-di-O-isopropylidenevalidamine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到(1SR)-epimino>-(1RS)-3,4-di-O-acetyl-5,7-O-benzylidene-(1,2,3,5/4,6)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the validamycins. 10. Total synthesis of DL-validoxylamines A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a016

文献信息

• SYNTHESIS OF DL-VALIDOXYLAMINE A
  作者：Seiichiro Ogawa、Takao Ogawa、Noritaka Chida、Tatsushi Toyokuni、Tetsuo Suami

  DOI：10.1246/cl.1982.749

  日期：1982.5.5

  The first total synthesis of Dl-validoxylamine A, one of the components of the antibiotic validamycin complex, is described.

  本论文描述了抗生素有效霉素复合物成分之一 Dl-validoxylamine A 的首次全合成。