(3S)-3-(prop-1-en-2-yl)heptane-1,6-diol | 1361327-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S)-3-(prop-1-en-2-yl)heptane-1,6-diol
• 英文别名: (3S)-3-prop-1-en-2-ylheptane-1,6-diol
• CAS: 1361327-97-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: PWDDEVSLHUEWDB-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)-7,8,9-trioxabicyclo[4.2.1]nonane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-(prop-1-en-2-yl)heptane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Ozonolytic transformations of (S)-(−)-limonene

  摘要：

  Partial ozonolysis of (S)-(-)-limonene in cyclohexane-methanol yields 1-methyl-4-(prop1-en-2-yl)-7,8,9-trioxabicyclo[4.2.1]nonane as a mixture of diastereoisomers at a ratio of 2:3. Nitrogen-containing organic compounds (semicarbazide and hydroxylamine hydrochlorides) favor cyclization of intermediate ozonolysis-reduction products, whereas the reduction with dimethyl sulfide, NaBH4, and NaBH(OAc)(3) follows conventional pattern.

  DOI：

  10.1134/s1070428012010034