| 1234708-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1234708-03-2
• 化学式: C₅₂H₉₄O₇Si₃
• 分子量: 915.571
• InChiKey: IKJSKZNDQSTMMB-NNGOGFFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.03
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99 mg的产率得到(2Z,4R,5S,6E,9R)-((4S,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,7-dimethylnon-1-en-5-yl) 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-9-hydroxy-3,4-dimethyldodeca-2,6,11-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Diastereomer of Iriomoteolide-1a. What Is the Correct Structure of the Natural Product?

  摘要：

  An enantioselective approach to a diastereomer of iriomoteolide-1a is described. Highlighted is a Sml(2)-mediated intramolecular reductive cyclization approach to complex cyclic hemiketals. An acetylide-chloroformate coupling strategy is also featured. Our results show that the structures of iriomoteolide-1a-1c require careful reassessment.

  DOI：

  10.1021/ol1011423
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,9R,E)-((4S,5R,7S,8S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,7-dimethylnon-1-en-5-yl) 5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-11-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-9-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyldodeca-6,11-dien-2-ynoate 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of a Diastereomer of Iriomoteolide-1a. What Is the Correct Structure of the Natural Product?

  摘要：

  An enantioselective approach to a diastereomer of iriomoteolide-1a is described. Highlighted is a Sml(2)-mediated intramolecular reductive cyclization approach to complex cyclic hemiketals. An acetylide-chloroformate coupling strategy is also featured. Our results show that the structures of iriomoteolide-1a-1c require careful reassessment.

  DOI：

  10.1021/ol1011423