(2R,3S,4R,5S)-4,5-bis(methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenoxy)-2-methyltetrahydropyran | 1231181-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-4,5-bis(methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenoxy)-2-methyltetrahydropyran
• CAS: 1231181-99-9
• 化学式: C₁₇H₂₆O₇
• 分子量: 342.389
• InChiKey: DUBBSCNTWUFUBC-ISWURRPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-4,5-bis(methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenoxy)-2-methyltetrahydropyran 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,3S,4S,5S)-4,5-bis(methoxymethoxy)-2-methyltetrahydro-2H-3-pyranol
  参考文献：
  名称：

  A formal, stereoselective synthesis of the natural tetrahydropyran derivative ophiocerin D

  摘要：

  A short, formal stereoselective synthesis of the naturally occurring tetrahydropyran derivative ophiocerin D is reported. The four stereocenters of the molecule were created with the aid of two Sharpless asymmetric dihydroxylations. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.013
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96 mg的产率得到(2R,3S,4R,5S)-4,5-bis(methoxymethoxy)-3-(4-methoxyphenoxy)-2-methyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  A formal, stereoselective synthesis of the natural tetrahydropyran derivative ophiocerin D

  摘要：

  A short, formal stereoselective synthesis of the naturally occurring tetrahydropyran derivative ophiocerin D is reported. The four stereocenters of the molecule were created with the aid of two Sharpless asymmetric dihydroxylations. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.013