3-Bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylbut-2-enenitrile | 77037-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylbut-2-enenitrile
• 英文别名: 3-bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylbut-2-enenitrile
• CAS: 77037-03-7；77046-77-6
• 化学式: C₁₀H₇Br₂NS
• 分子量: 333.046
• InChiKey: FZZATHSJXLVICA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylbut-2-enenitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到4-(4-Bromophenyl)sulfanyl-3-methyl-1,2-oxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Voie d'accèsauxamino-5异恶唑取代基4分SR

  摘要：

  由醛获得的溴代衍生物2与羟胺的反应在大多数情况下以良好的产率提供了5-异恶唑胺3。给出了13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80170-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(苯基硫烷基)丙烷 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-Bromo-2-(4-bromophenyl)sulfanylbut-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Voie d'accèsauxamino-5异恶唑取代基4分SR

  摘要：

  由醛获得的溴代衍生物2与羟胺的反应在大多数情况下以良好的产率提供了5-异恶唑胺3。给出了13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80170-5

文献信息

• Voie d'accès aux amino-6 cyano-3-1H-pyridones-2 substituées en 5 par un groupement SR
  作者：F Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94044-9

  日期：1983.1

  The reaction with cyanacetamide of bromoderivatives , obtained from aldehydes, gives access to 6-amino-3-cyano-2 (1H) pyridones . A non cyclized intermediate was isolated; 13C NMR data are reported.

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。