5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenecarboxylic acid | 149620-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenecarboxylic acid
• CAS: 149620-59-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OPUBVCLVZZCOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenecarboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective syntheses of substituted 6-alkyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes

  摘要：

  Beta-ionone is cyclized to 1,1,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene in 80-95% yield. Selective derivatization at the 5- and/or 7-positions of 6-alkyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes was achieved by nitration, acylation, and reduction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86337-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1,1,6-三甲基萘 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of substituted tetrahydronaphthalenes: I

  摘要：

  AbstractThis paper reports the synthesis and the biological activity of substituted 6‐alkyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐1,1‐dimethylnaphthalenes in which the substituents at the 5‐ and/or 7‐position are varied with a multitide of functional groups. These compounds exhibited pre‐emergent herbicidal activity which was a function of the electron‐withdrawing ability and the size of the groups substituted at the 5‐ and/or 7‐position. Nitro and/or nitrile groups at these positions tended to optimize activity.

  DOI：

  10.1002/ps.2780440206