2-bromo-6-cyclohex-2-en-1-ylaniline | 847988-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-cyclohex-2-en-1-ylaniline
• CAS: 847988-61-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN
• 分子量: 252.154
• InChiKey: SUTKSDMVZBYGPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-cyclohex-2-en-1-ylaniline 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用，并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023245A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己烯 在 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 xylenes 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-bromo-6-cyclohex-2-en-1-ylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES CYCLOALKYL'B! CONDENSES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其在人类乳头瘤病毒的治疗中有用，并且还涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005023245A1

文献信息

• HCV INHIBITORS
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20090170923A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of viruses belonging to Flaviviridae, including flaviviruses, pestiviruses, and hepaciviruses. The invention includes compounds useful for the treatment or prophylaxis of dengue fever, yellow fever, West Nile virus, and HCV.

  本发明涉及用于治疗属于黄病毒科(Flaviviridae)的病毒的化合物，包括黄病毒、猪瘟病毒和丙型肝炎病毒。该发明包括用于治疗或预防登革热、黄热病、西尼罗河病毒和丙型肝炎的化合物。
• Novel cycloalkyl'b! condensed indoles
  申请人：Boggs Davis Sharon

  公开号：US20060281804A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗人类乳头瘤病毒的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Chemical compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07622494B2

  公开（公告）日：2009-11-24

  The present invention relates to compounds that are useful in the treatment of human papillomaviruses, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗人类乳头瘤病毒的化合物，以及制造和使用这种化合物的方法。
• Substituted tetrahydrocarbazoles with potent activity against human papillomaviruses
  作者：Kristjan S. Gudmundsson、Paul R. Sebahar、Leah D’Aurora Richardson、John G. Catalano、Sharon D. Boggs、Andrew Spaltenstein、Phiroze B. Sethna、Kevin W. Brown、Robert Harvey、Karen R. Romines

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.003

  日期：2009.7

  The synthesis and SAR of a series of substituted 1-aminotetrahydrocarbazoles with potent activity against human papillomaviruses are described. Synthetic approaches allowing for variation of the substitution pattern of the tetrahydrocarbazole are outlined and resulting changes in antiviral activity are highlighted. Several compounds with in vitro antiviral activity (W12 antiviral assay) in the low nanomolar range were identified and (1R)-6-bromo-N-[(1R)-1-phenylethyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-amine was selected for further evaluation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL CYCLOALKYL'B! CONDENSED INDOLES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1658068A1

  公开（公告）日：2006-05-24