摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenyl)ethanone | 87756-40-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenyl)ethanone
英文别名
Methyl 5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthyl ketone;1.1.6-Trimethyl-7-acetyl-tetralin;7-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,1,6-trimethylnaphthalene;Ethanone, 1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenyl)-;1-(3,8,8-trimethyl-6,7-dihydro-5H-naphthalen-2-yl)ethanone
1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenyl)ethanone化学式
CAS
87756-40-9
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
LRBPKTURJJVYFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-3,8,8-trimethyl-2-naphthalenemethanol
    参考文献:
    名称:
    Selective syntheses of substituted 6-alkyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes
    摘要:
    Beta-ionone is cyclized to 1,1,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene in 80-95% yield. Selective derivatization at the 5- and/or 7-positions of 6-alkyl-1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes was achieved by nitration, acylation, and reduction.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86337-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and herbicidal activity of substituted tetrahydronaphthalenes: I
    摘要:
    AbstractThis paper reports the synthesis and the biological activity of substituted 6‐alkyl‐1,2,3,4‐tetrahydro‐1,1‐dimethylnaphthalenes in which the substituents at the 5‐ and/or 7‐position are varied with a multitide of functional groups. These compounds exhibited pre‐emergent herbicidal activity which was a function of the electron‐withdrawing ability and the size of the groups substituted at the 5‐ and/or 7‐position. Nitro and/or nitrile groups at these positions tended to optimize activity.
    DOI:
    10.1002/ps.2780440206
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aromatic keto compounds, the preparation thereof, and drugs and
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05194664A1
    公开(公告)日:1993-03-16
    Compounds of the general formula I ##STR1##
    通式I的化合物
  • Diarylacetylene, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0176034A2
    公开(公告)日:1986-04-02
    Es werden Diarylacetylene der Formel II beschrieben, in der A und R1-R6 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen. Die neuen Verbindungen eignene sich zur Bekämpfung von Krankheiten.
    式 II 的二芳基乙炔 描述,其中 A 和 R1-R6 具有描述中给出的含义。新化合物适用于防治疾病。
  • Aromatische Ketoverbindungen, ihre Herstellung und Arzneimittel sowie Kosmetika daraus
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0382078A1
    公开(公告)日:1990-08-16
    Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A einen gegebenenfalls mit einer Methyl-, Hydroxyl- oder Oxogruppe substituierten Ethylen- oder Methylenrest, L eine der Gruppen R¹ und R² Wasserstoff oder einen Methylrest, R³ Wasserstoff, eine Hydroxy- oder eine C₁₋₆-Alkoxygruppe, R⁴ Wasserstoff, einen C₁₋₄-Alkylrest, ein Halogenatom oder eine Methoxygruppe, R⁵ Wasserstoff oder eine Methoxygruppe und R⁶ Wasserstoff, eine Methyl- oder Nitrilgruppe, eine C₂₋₁₀-Ketalgruppe oder die Reste -CHR⁷-OR⁸, -CHR⁷-NR⁹R¹⁰, -COR¹¹, -R¹² oder -SO₂R¹¹ bedeuten, worin R⁷ Wasserstoff oder eine C₁₋₄-Alkylgruppe, R⁸ Wasserstoff, eine C₁₋₄-Alkyl-, C₁₋₂₀-Alkanoyl-, oder eine gegebenen­falls substituierte Benzoylgruppe, R⁹ und R¹⁰ Wasserstoffatome, C₁₋₄-Alkyl-, C₁₋₆-Alkanoyl- oder gegebenenfalls substituierte Benzoylgruppen oder zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen 5- oder 6-gliedrigen, gesättigten heterocyclischen Rest, der außer dem Stickstoffatom auch zusätzlich ein Sauerstoffatom enthalten kann, R¹¹ Wasserstoff, eine C₁₋₄-Alkylgruppe oder die Reste -OR¹³ oder -NR¹⁴R¹⁵ mit R¹³ in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer gegebenenfalls durch 1 oder 2 Hydroxylgruppen substituierten C₁₋₈-Alkylgruppe, einer gegebenenfalls substituierten Aryl- oder gegebenenfalls im Arylteil substituierten Aralkylgruppe, und mit R¹⁴ und R¹⁵ in der Bedeutung von Wasserstoffatomen, gegebenenfalls substituierten Aralkyl- oder Arylgruppen, oder R¹⁴ und R¹⁵ zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, in der Bedeutung eines 5- oder 6-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Restes, der außer dem Stickstoffatom auch zusätzlich ein Sauerstoffatom enthalten kann, darstellen, und R¹² eine C₁₋₄-Alkylgruppe bedeutet, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und daraus hergestellte Arzneimittel und Kosmetika.
    通式 I 的化合物 其中 A 是任选被甲基、羟基或氧代基团取代的亚乙基或亚甲基、 L 是基团之一 R¹ 和 R² 是氢或甲基、 R³ 是氢、羟基或 C₁₋₆ 烷氧基、 R⁴ 氢、C₁₋₄ 烷基、卤素原子或甲氧基、 R⁵ 氢或甲氧基,以及 R⁶ 氢、甲基或腈基、C₂₋₁₀ 醛基或以下基团 -chr⁷-or⁸、-chr⁷-nr⁹r¹⁰、-cor¹¹、 -R¹²或-SO₂R¹ 是指 R⁷ 是氢或 C₁₋₄ 烷基、 R⁸ 是氢、C₁₋₄-烷基、C₁₋₂₀-烷酰基或任选取代的苯甲酰基、 R⁹和 R¹⁰ 氢原子、C₁₋₄-烷基、C₁₋₆-烷酰基或任选取代的苯甲酰基,或与它们所键合的氮原子一起构成 5 或 6 元饱和杂环基,除氮原子外,还可能含有氧原子、 R¹¹ 是氢、C₁₋₄-烷基或自由基 -OR¹³ 或 -NR¹⁴R¹⁵ 其中 R¹³ 是氢原子、任选被 1 或 2 个羟基取代的 C₁₋₈ 烷基、任选被取代的芳基或任选被芳基取代的芳烷基、R¹⁴和 R¹⁵ 指氢原子、任选取代的芳烷基或芳基,或 R¹⁴ 和 R¹⁵ 连同与其键合的氮原子指 5 或 6 元饱和杂环基,该杂环基除氮原子外,还可能含有氧原子,以及 R¹² 表示 C₁₋₄ 烷基、 以及它们的生理相容性盐类、制备工艺和由此生产的药品和化妆品。
  • Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives
    作者:T. F. Wood、W. M. Easter、M. S. Carpenter、J. Angiolini
    DOI:10.1021/jo01044a022
    日期:1963.9
  • WUEST, HANS-HEINER;JANSSEN, BERND
    作者:WUEST, HANS-HEINER、JANSSEN, BERND
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-