2-(acetyloxy)ethyl (2E)-3-(2-furyl)prop-2-enoate | 943143-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(acetyloxy)ethyl (2E)-3-(2-furyl)prop-2-enoate
• 英文别名: 2-acetyloxyethyl (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 943143-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: YWUAUPSWYOSWHX-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetyloxy)ethyl (2E)-3-(2-furyl)prop-2-enoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 乙二醇 、 (E)-3-(furan-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  某些烷氧基-环庚三烯衍生物的氧化：呋喃和呋喃类化合物从环庚烯中异常形成

  摘要：

  与单线态氧和一些烷氧基环庚三烯酮环庚三烯酮和缩酮衍生物的氧化米氯过苯甲酸进行了研究。在大多数情况下，会分离出呋喃和呋喃衍生物。利用光谱数据确定了成型产物的结构，并讨论了这些异常产物的形成机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.145
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethyl (2E)-3-(5-hydroxy-2,5-dihydrofuran-2-yl)prop-2-enoate 在 吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 328.0h， 生成 2-(acetyloxy)ethyl (2E)-3-(2-furyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  某些烷氧基-环庚三烯衍生物的氧化：呋喃和呋喃类化合物从环庚烯中异常形成

  摘要：

  与单线态氧和一些烷氧基环庚三烯酮环庚三烯酮和缩酮衍生物的氧化米氯过苯甲酸进行了研究。在大多数情况下，会分离出呋喃和呋喃衍生物。利用光谱数据确定了成型产物的结构，并讨论了这些异常产物的形成机理。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.145