2,3,6,7-tetrabromoanthracene-9,10-dione | 55805-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrabromoanthracene-9,10-dione
• CAS: 55805-84-0
• 化学式: C₁₄H₄Br₄O₂
• 分子量: 523.801
• InChiKey: QLYSPZGOZXTKMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrabromoanthracene-9,10-dione 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到2,3,6,7-tetra(pyridin-4-yl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Comparing the self-assembly processes of two redox-active exTTF-based regioisomer ligands

  摘要：

  一种新的基于exTTF的配体被合成，并与一个四方平面钯配合物的协同自组装行为进行了比较，与先前描述的位置异构体进行了比较。

  DOI：

  10.1039/d1nj04555e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibromothiophene 1,1-dioxide 、 对苯醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以18%的产率得到2,3,6,7-tetrabromoanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,5-噻二唑封端的双烯的二聚化形成的分层电子受体

  摘要：

  层状电子受体D1 - 4配备有终端1,2,5-噻二唑基团使用并苯的二聚化的一锅协议已经构造。它们的分子结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。这些分子的光物理和电化学性质对共轭长度和分子几何形状表现出显着的依赖性。D2和D4分别观察到聚集诱导的发射峰和分子内准分子发射（IEE）谱带。这项工作为层状杂苯的有效合成铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201508361

文献信息

• An efficient synthesis of substituted anthraquinones and naphthoquinones
  作者：David Bailey、Vance E. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.010

  日期：2004.3

  An efficient synthesis of 6,7-disubstituted naphthoquinones and 2,3,6,7-tetrasubstituted anthraquinones were developed using the reaction of thiophene dioxides and benzoquinone and naphthoquinone derivatives, respectively.

  利用噻吩二氧化物与苯醌和萘醌衍生物的反应，开发了有效合成6,7-二取代萘醌和2,3,6,7-四取代蒽醌的方法。
• Fused Bis-Benzothiadiazoles as Electron Acceptors
  作者：Debin Xia、Xiao-Ye Wang、Xin Guo、Martin Baumgarten、Mengmeng Li、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b01359

  日期：2016.12.7

  Single crystal analysis of Q-BBT and S-BBT revealed profoundly distinct packing modes, which must be ascribed to the different molecular shapes. Experimental and theoretical studies indicated that both compounds give rise to electron-accepting materials. This work thus also contributes to the diversity of electron acceptors based on bis-benzothiadiazole moieties and highlights the important role of molecular

  合成了具有不同分子几何构型的熔融双-苯并噻二唑，即线性苯醌与稠合的双（苯并噻二唑）（Q-BBT）和V形砜-稠合的双（苯并噻二唑）（S-BBT）。Q-BBT和S-BBT的单晶分析揭示了截然不同的堆积模式，这必须归因于不同的分子形状。实验和理论研究表明，这两种化合物都会产生电子接受材料。因此，这项工作也促进了基于双-苯并噻二唑部分的电子受体的多样性，并突出了分子形状对于有机共轭材料固态包装的重要作用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 2.5.5.5, page 109 - 111
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Organometallo-semiconducting materials
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US03352888A1

  公开（公告）日：1967-11-14