(19-Benzoyl-2,15,21,34-tetraoxatetracyclo[33.5.3.116,20.038,42]tetratetraconta-1(41),16(44),17,19,35(43),36,38(42),39-octaen-17-yl)-phenylmethanone | 436812-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (19-Benzoyl-2,15,21,34-tetraoxatetracyclo[33.5.3.116,20.038,42]tetratetraconta-1(41),16(44),17,19,35(43),36,38(42),39-octaen-17-yl)-phenylmethanone
• CAS: 436812-54-3
• 化学式: C₅₄H₆₆O₆
• 分子量: 811.114
• InChiKey: JCUQCHXLNNGFTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (19-Benzoyl-2,15,21,34-tetraoxatetracyclo[33.5.3.116,20.038,42]tetratetraconta-1(41),16(44),17,19,35(43),36,38(42),39-octaen-17-yl)-phenylmethanone 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 44,46-Diphenyl-2,15,21,34-tetraoxahexacyclo[33.5.3.114,17.116,20.119,22.038,42]hexatetraconta-1(41),14(46),16(45),17,19,22(44),35(43),36,38(42),39-decaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings

  摘要：

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。

  DOI：

  10.1039/b110312a
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 [5-Benzoyl-2,4-bis-(12-bromo-dodecyloxy)-phenyl]-phenyl-methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以37%的产率得到(19-Benzoyl-2,15,21,34-tetraoxatetracyclo[33.5.3.116,20.038,42]tetratetraconta-1(41),16(44),17,19,35(43),36,38(42),39-octaen-17-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings

  摘要：

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。

  DOI：

  10.1039/b110312a

文献信息

• Synthesis of novel cyclophanes containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings
  作者：Kwanghee Koh Park、Hongsan Lim、Sun-Hyuk Kim、Dae Hyun Bae

  DOI：10.1039/b110312a

  日期：2002.1.23

  Facile routes for the synthesis of novel cyclophanes 1a, b containing both benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and naphthalene rings have been developed. Irradiation of 1,5-dibenzoyl-2,4-dialkoxybenzene derivatives 3a, b with a 350 nm mercury lamp followed by dehydration afforded benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran ring systems 5a, b. The cyclophanes 1a, b were prepared either from the ether-forming reaction between the preformed benzodifuran ring derivatives 5a, b and 2,7-dihydroxynaphthalene, or from the photocyclization–dehydration reaction of the macrocycles 6a, b prepared by reacting 1,5-dibenzoyl-2,4-bis(ω-bromoalkoxy)benzene with 2,7-dihydroxynaphthalene. The cyclophanes 2a, b containing two benzo[1,2-b:5,4-b′]difuran and two naphthalene moieties were obtained as minor products.

  已开发出合成新型含有苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和萘环的环芳烃1a、b的简易途径。将1,5-二苯甲酰基-2,4-二烷氧基苯衍生物3a、b用350 nm汞灯照射后脱水，得到苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃环系统5a、b。制备环芳烃1a、b可以是从预形成的苯并二呋喃环衍生物5a、b与2,7-二羟基萘的醚形成反应，或者是通过由1,5-二苯甲酰基-2,4-双(ω-溴烷氧基)苯与2,7-二羟基萘反应制备的宏环6a、b的光环化-脱水反应。含有两个苯并[1,2-b:5,4-b']二呋喃和两个萘部分的环芳烃2a、b是次要产物。