3,3-bis(phenylthio)pentadecane | 77815-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-bis(phenylthio)pentadecane
• 英文别名: 3-phenylsulfanylpentadecan-3-ylsulfanylbenzene
• CAS: 77815-64-6
• 化学式: C₂₇H₄₀S₂
• 分子量: 428.747
• InChiKey: XIACSWYSMCIBAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(苯基硫烷基)丙烷 、 溴代十二烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 3,3-bis(phenylthio)pentadecane
  参考文献：
  名称：

  双（苯硫基）缩醛的烷基化

  摘要：

  双（苯硫基）乙缩醛可以在己烷中用正丁基- 、、'，'-四甲基乙二胺络合物进行锂化，然后烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88116-0

文献信息

• Alkylations of bis(phenylthio)acetals
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88116-0

  日期：1980.1

  Bis(phenylthio)acetals can be lithiated with n-butylithium-,,′,′-tetramethylethylenediamine complex in hexane and consequently alkylated.

  双（苯硫基）乙缩醛可以在己烷中用正丁基- 、、'，'-四甲基乙二胺络合物进行锂化，然后烷基化。
• AGER, D. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 183-194
  作者：AGER, D. J.

  DOI：——

  日期：——
• Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——