3,3-bis(phenylthio)hexan-4-ol | 62870-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-bis(phenylthio)hexan-4-ol
• 英文别名: 4,4-Bis-(phenylthio)-hexan-3-ol；4,4-Bis(phenylsulfanyl)hexan-3-ol
• CAS: 62870-19-3
• 化学式: C₁₈H₂₂OS₂
• 分子量: 318.504
• InChiKey: HBDZGXOSDSXPFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(phenylthio)hexan-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-(Phenylthio)hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基酮的区域专一性和收敛性合成

  摘要：

  双（苯硫基）碳负离子和醛的加合物在用甲苯-对-磺酸处理时得到未重排的α-苯硫基-酮。

  DOI：

  10.1039/c39760001055
• 作为产物：
  描述：

  双(苯硫基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-bis(phenylthio)hexan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Blatcher,P.; Warren,S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1074 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific and convergent synthesis of α-phenylthio-ketones
  作者：Philip Blatcher、Stuart Warren

  DOI：10.1039/c39760001055

  日期：——

  Adducts of bis(phenylthio) carbanions and aldehydes give unrearranged α-phenylthio-ketones on treatment with toluene-p-sulphonic acid.

  双（苯硫基）碳负离子和醛的加合物在用甲苯-对-磺酸处理时得到未重排的α-苯硫基-酮。
• Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066
  作者：Blatcher, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• BLATCHER P.; WARREN S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 4, 1074-1088
  作者：BLATCHER P.、 WARREN S.

  DOI：——

  日期：——
• BLATCHER, PH.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1055-1066
  作者：BLATCHER, PH.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——