3,3-bis(phenylthio)hexane | 77829-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,3-bis(phenylthio)hexane
• 英文别名: 3-phenylsulfanylhexan-3-ylsulfanylbenzene
• CAS: 77829-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₂S₂
• 分子量: 302.505
• InChiKey: NSLIOBVINNPTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(苯基硫烷基)丙烷 、 1-碘代丙烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 3,3-bis(phenylthio)hexane
  参考文献：
  名称：

  双（苯硫基）缩醛的烷基化

  摘要：

  双（苯硫基）乙缩醛可以在己烷中用正丁基- 、、'，'-四甲基乙二胺络合物进行锂化，然后烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)88116-0

文献信息

• One electron transfer reaction of phenyl vinyl sulfides with dioxygen. The fate of the intermediate vinyl sulfide radical cations.
  作者：Luisa Benati、Pier Carlo Montevecchi、Daniele Nanni、Piero Spagnolo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73645-8

  日期：1993.5

  Mild reaction of pheyl vinyl sulfides with dioxygen can lead to the eventual formation of rearranged vinyl sulfides and/or carbonyl-containing sulfide products, which are believed to result from decomposition of initially-formed vinyl sulfide radical cations. Supporting evidence is provided by the comparable findings obtained from the one electron oxidation of one vinyl sulfide by cerium (IV) ammonium

  苯基乙烯基硫化物与双氧的温和反应可导致最终形成重排的乙烯基硫化物和/或含羰基的硫化物产物，据信这是由于最初形成的乙烯基硫化物自由基阳离子的分解所致。硝酸铈（IV）对一种乙烯基硫化物的一次电子氧化获得的可比发现提供了支持性证据。
• Alkylations of bis(phenylthio)acetals
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88116-0

  日期：1980.1

  Bis(phenylthio)acetals can be lithiated with n-butylithium-,,′,′-tetramethylethylenediamine complex in hexane and consequently alkylated.

  双（苯硫基）乙缩醛可以在己烷中用正丁基- 、、'，'-四甲基乙二胺络合物进行锂化，然后烷基化。
• Ager, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 183 - 194
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——