2-cyano-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin | 177428-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2-cyano-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
• 英文别名: 1,4-Dimethyldibenzo-p-dioxin-2-carbonitrile
• CAS: 177428-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: KGGFXJKKTKLXNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-aminomethyl-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  四环双加氧异喹啉的合成及其细胞毒活性

  摘要：

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.097
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxy-1,4-benzodioxin 在 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 APTS 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 2-cyano-1,4-dimethyldibenzo[b,e][1,4]dioxin
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder Reactions of Furo [3,4-b] 1,4-benzodioxins: An Efficient Approach to Substituted Dibenzo [b,e][1,4] Dioxins

  摘要：

  In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition.

  DOI：

  10.1080/00397919608003564

文献信息

• Synthesis of tetracyclic dioxygenated isoquinolines and their cytotoxic activity
  作者：Manel Romero、Daniel-Henry Caignard、Pierre Renard、M. Dolors Pujol

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.097

  日期：2008.12

  An efficient synthesis of new dioxygenated isoquinolines is reported. The novelty of this approach derives from its use of tricyclic-nitril (3) as a building block in a synthetic sequence of seven steps for the preparation of the tetracyclic isoquinoline (14) and its derivatives. The isoquinoline 16 was 10-fold more active against leukemia L1210 than the corresponding tetrahydroisoquinoline 14.

  报道了新的双加氧异喹啉的有效合成。该方法的新颖性源于它在制备四环异喹啉（14）及其衍生物的七个步骤的合成顺序中使用三环硝腈（3）作为结构单元。异喹啉16为10倍对白血病L时活性1210比相应的四氢异喹啉14。
• Diels-Alder Reactions of Furo [3,4-<i>b</i>] 1,4-benzodioxins: An Efficient Approach to Substituted Dibenzo [<i>b,e</i>][1,4] Dioxins
  作者：N. Ruiz、C. Buon、M. D. Pujol、G. Guillaumet、G. Coudert

  DOI：10.1080/00397919608003564

  日期：1996.6

  In view of their potential biological properties, different substituted dibenzo [b,e][1,4] dioxins have been synthesized using Diels-Alder reactions. This required the preparation of furobenzodioxins and further dehydration of the bicyclo-adducts of the cycloaddition.