| 1012309-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1012309-46-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: FYLZGXWZEHQJTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4-trans-aminomethyl-cyclohexyl)-(1H-benzimidazol-2-yl)-amine 在 N-甲基吗啉 、 O-[(ethoxycarbonyl)cyanomethyleneamino]-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型有效和选择性整联蛋白αnubeta3拮抗剂的设计和合成-异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的新颖合成途径。

  摘要：

  基于苯并ze庚酮的α（nu）beta（3）拮抗剂的意外环收缩导致了喹啉酮型衍生物的设计。建立了新颖，有效的合成异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的途径。制备了基于这些新支架的纳摩尔α（nu）β（3）拮抗剂。此外，苯并恶嗪酮15a和15b表现出高的微粒体稳定性和良好的渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.089
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型有效和选择性整联蛋白αnubeta3拮抗剂的设计和合成-异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的新颖合成途径。

  摘要：

  基于苯并ze庚酮的α（nu）beta（3）拮抗剂的意外环收缩导致了喹啉酮型衍生物的设计。建立了新颖，有效的合成异喹啉酮，苯并恶嗪酮和喹唑啉酮乙酸酯的途径。制备了基于这些新支架的纳摩尔α（nu）β（3）拮抗剂。此外，苯并恶嗪酮15a和15b表现出高的微粒体稳定性和良好的渗透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.089