4-methyl-3,5,5-tris(phenylthio)heptan-2-ol | 128099-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-3,5,5-tris(phenylthio)heptan-2-ol
• 英文别名: 4-methyl-3,5,5-tris(phenylsulfanyl)heptan-2-ol
• CAS: 128099-17-2；128162-36-7
• 化学式: C₂₆H₃₀OS₃
• 分子量: 454.722
• InChiKey: ZEFINWDIRGFHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3,5,5-tris(phenylthio)heptan-2-ol 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Villa Maria-Jesus, Warren Stuart, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 20, S 2953-2966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(苯基硫烷基)丙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-methyl-3,5,5-tris(phenylthio)heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [1,4] 2,4,4-三苯硫基丁醇的苯硫基移位

  摘要：

  标题化合物（1）经历[1,4] -PhS转变，得到硫化乙烯（2）与亚硫酰氯的E，Z混合物，但如果使用甲苯-对-磺酸则仅得到Z异构体。只有在羟基的β中存在另一个PhS基团时，反应才会发生。起始原料（1）可通过将二硫缩醛亲核试剂（3）迈克尔加成至巴豆酸甲酯，然后进行α-磺酰化而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93509-9

文献信息

• Villa, Maria-Jesus; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 20, p. 2953 - 2966
  作者：Villa, Maria-Jesus、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Villa Maria-Jesus, Warren Stuart, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 20, S 2953-2966
  作者：Villa Maria-Jesus, Warren Stuart

  DOI：——

  日期：——
• [1,4] Phenylthio shifts of 2,4,4-trisphenylthiobutanols
  作者：María-Jesús Villa、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93509-9

  日期：1989.1

  The title compounds (1) undergo a [1,4]-PhS shift to give an E,Z mixture of vinyl sulphides (2) with thionyl chloride but only the Z isomer if toluene-p-sulphonic acid is used. The reaction occurs only if another PhS group is present β to the hydroxyl. The starting materials (1) were available via Michael addition of dithioacetal nucleophiles (3) to methyl crotonate followed by α-sulphenylation.

  标题化合物（1）经历[1,4] -PhS转变，得到硫化乙烯（2）与亚硫酰氯的E，Z混合物，但如果使用甲苯-对-磺酸则仅得到Z异构体。只有在羟基的β中存在另一个PhS基团时，反应才会发生。起始原料（1）可通过将二硫缩醛亲核试剂（3）迈克尔加成至巴豆酸甲酯，然后进行α-磺酰化而获得。