2,3-Bis-(phenylthio)-pent-3-en | 69063-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3-Bis-(phenylthio)-pent-3-en
• CAS: 69063-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₈S₂
• 分子量: 286.462
• InChiKey: CFLWPAHDUCILKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(苯基硫烷基)丙烷 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 生成 2,3-Bis-(phenylthio)-pent-3-en
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基酮的区域专一性和收敛性合成

  摘要：

  双（苯硫基）碳负离子和醛的加合物在用甲苯-对-磺酸处理时得到未重排的α-苯硫基-酮。

  DOI：

  10.1039/c39760001055

文献信息

• New syntheses of 1- and 2-phenylthiobutadienes
  作者：Philip Blatcher、J. Ian Grayson、Stuart Warren

  DOI：10.1039/c39780000657

  日期：——

  The Horner–Wittig reaction with sulphenylated allylphosphine oxides and the rearrangement and oxidation of α-hydroxy-bis(phenylthio) acetals are used to make 1- and 2-phenylthiobutadienes respectively.

  与亚硫酰化的烯丙基膦氧化物进行的霍纳-维蒂希反应以及α-羟基-双（苯硫基）乙缩醛的重排和氧化分别用于制备1-和2-苯基硫代丁二烯。
• Blatcher, Philip; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1055 - 1066
  作者：Blatcher, Philip、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific and convergent synthesis of α-phenylthio-ketones
  作者：Philip Blatcher、Stuart Warren

  DOI：10.1039/c39760001055

  日期：——

  Adducts of bis(phenylthio) carbanions and aldehydes give unrearranged α-phenylthio-ketones on treatment with toluene-p-sulphonic acid.

  双（苯硫基）碳负离子和醛的加合物在用甲苯-对-磺酸处理时得到未重排的α-苯硫基-酮。