1-(diethoxymethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene | 19161-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diethoxymethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 19161-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₅O₂
• 分子量: 270.199
• InChiKey: VFQMVWNZXOLJNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diethoxymethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3,5,6-tetrafluoro-4-hexyloxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于双联苯撑的扩展的卟啉样结构

  摘要：

  三亚苯基双胞胎是令人着迷的结构，那些通过二吡咯亚甲基单元通过其3,6-位桥接的结构提供了一类新的大环，这些大环可以看作是刚性的，扩展的卟啉衍生物，其中在正式的抗芳构π系统中共面性得以增强。然而，令人惊讶的是，大环化导致二吡咯亚甲基生色团的显着整体稳定。

  DOI：

  10.1021/jo401551c
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯甲醛 、 原甲酸三乙酯 在 1-diphenylphosphino-8-triphenylstibonium-naphthalene triflate 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-(diethoxymethyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  锑（V）催化醛的缩醛化：一种高效，无溶剂且可回收的方法

  摘要：

  醛的乙缩醛化的高度选择性，无溶剂方法是通过使用易于获得的锑（V）催化剂实现的，该催化剂以前是在我们的实验室中作为三氟甲磺酸四芳基sti鎓盐（[ 1 ] [OTf]）制备的。

  DOI：

  10.1039/c6gc03629e

文献信息

• FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ANTI-CANCER MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ascentawits Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：EP3971194A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  The present invention provides a fluorine-containing compound shown in Formula II/III and its anti-cancer medical use.

  本发明提供了一种含氟化合物，其化学式为II/III，并且具有抗癌药用价值。
• [EN] FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ANTI-CANCER MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ FLUORÉ ET SON UTILISATION COMME MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX<br/>[ZH] 含氟化合物及抗癌医药用途
  申请人：ASCENTAWITS PHARMACEUTICAL LTD

  公开号：WO2020228685A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  本发明提供式II/III含氟化合物及抗癌医药用途。
• Convenient synthesis of α-perfluoroaryl and α-perfluorohetaryl substituted α-aminomethanephosphonates
  作者：Nataliya S. Goulioukina、Alexander Y. Mitrofanov、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2012.01.004

  日期：2012.4

  Potassium salt of diethyl (diphenylmethyleneamino)methanephosphonate reacts with pentafluoropyridine, octafluorotoluene, diethoxymethylpentafluorobenzene, or octafluoronaphthalene to afford, on product hydrolysis, the corresponding alpha-perfluoro(het)aryl substituted derivatives in high yield and regioselectivity. The method provides a new prospective route to fluorinated alpha-aminophosphonates. In the case of N-benzylidenepentafluoroaniline the outcome of the reaction is different and results in the formation of diethyl (pentafluorophenyl)amidophosphate. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Vysochin,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 1576 - 1582
  作者：Vysochin,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• WO2024078392A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——