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4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butanenitrile | 38171-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butanenitrile
英文别名
(+/-)-4-Hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)-butyronitril
4-hydroxy-4-(3-methoxyphenyl)butanenitrile化学式
CAS
38171-50-5
化学式
C11H13NO2
mdl
MFCD16303169
分子量
191.23
InChiKey
FNSQIYFVNSROCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ene-Carbonyl Reductive Coupling Mediated by Zinc and Ammonia for the Synthesis of γ-Hydroxybutyric Acid Derivatives
    作者:Chien-Hung Yeh、Rajendra Prasad Korivi、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1002/adsc.201300073
    日期:2013.5.3
    The reductive coupling of an aryl carbonyl group with an activated alkene to give the corresponding γ‐hydroxybutyric acid (GHBA) derivative was achieved in the presence of zinc and ammonia. A board scope of GHBA derivatives could be synthesized under ambient conditions by this method. A mechanism involving a Zn‐ketyl radical as the key intermediate is proposed.
    在锌和氨的存在下,芳基羰基与活化的烯烃还原偶联,得到相应的γ-羟基丁酸(GHBA)衍生物。GHBA衍生物的板范围可以在环境条件下通过该方法合成。提出了一种以Zn-酮基为主要中间体的机理。
  • US3932519A
    申请人:——
    公开号:US3932519A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • US4003949A
    申请人:——
    公开号:US4003949A
    公开(公告)日:1977-01-18
  • US4011211A
    申请人:——
    公开号:US4011211A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • US4092483A
    申请人:——
    公开号:US4092483A
    公开(公告)日:1978-05-30
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