(4-((4-chlorophenethyl)amino)piperidin-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone | 948853-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((4-chlorophenethyl)amino)piperidin-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone
• CAS: 948853-56-3
• 化学式: C₂₀H₂₁ClF₂N₂O
• 分子量: 378.849
• InChiKey: BXNXLGYKEOJOCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((4-chlorophenethyl)amino)piperidin-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone 、 聚合甲醛 、 aminophenazone 在 氯化铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 4-(((4-Chlorophenethyl)(1-(2,6-difluorobenzoyl)piperidin-4-yl)amino)methyl)-2-(4-(dimethylamino)phenyl)-1,5-dimethyl-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.035
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (4-((4-chlorophenethyl)amino)piperidin-1-yl)(2,6-difluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolone methylamino piperidine derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  The discovery and optimization of a novel class of potent CCR3 antagonists is described. Details of synthesis and SAR are given together with some ADME properties of selected compounds. An optimal balance between activities, physicochemical properties, and in vitro metabolic stability was reached by the proper choice of substituents. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.035