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vinyl 2-(4-(tert-butyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate | 1031798-49-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
vinyl 2-(4-(tert-butyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate
英文别名
——
vinyl 2-(4-(tert-butyl)-3-oxomorpholin-2-yl)acetate化学式
CAS
1031798-49-8
化学式
C12H19NO4
mdl
——
分子量
241.287
InChiKey
WMDRPNMAZIHGAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.09
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基乙醇胺divinyl fumarate 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 40.0h, 以77%的产率得到vinyl 2-(4-(tert-butyl)-2-oxomorpholin-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    A Novel Protocol for Selective Construction of Morpholin-2-one and Morpholin-3-one Heterocycles from Aminoethanol with Divinyl Fumarate
    摘要:
    开发了一种简单高效的方法,通过N取代的氨基乙醇和双乙烯富马酸酯选择性合成莫非林-2-酮和莫非林-3-酮的杂环衍生物。这种无催化剂反应的选择性可以通过不同的溶剂轻松控制。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032109
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