N-(di-tert-butylphosphino)-[2-(4',5'-dihydro-4',4'-dimethyloxazol-2'-yl)pyridine]-6-amine | 1393370-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(di-tert-butylphosphino)-[2-(4',5'-dihydro-4',4'-dimethyloxazol-2'-yl)pyridine]-6-amine
• 英文别名: N-(di-tert-butylphosphino)-6-(4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridin-2-amine；N-ditert-butylphosphanyl-6-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1393370-50-7
• 化学式: C₁₈H₃₀N₃OP
• 分子量: 335.429
• InChiKey: FIUUEVGOAGDQLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(di-tert-butylphosphino)-[2-(4',5'-dihydro-4',4'-dimethyloxazol-2'-yl)pyridine]-6-amine 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75.6%的产率得到N-(di-tert-butylphosphino)-[2-(4',5'-dihydro-4',4'-dimethyloxazol-2'-yl)pyridine]-6-amine cobalt dichloride
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的1,3-丁二烯聚合反应控制外部二苯基环己基膦进料以实现顺式-1,4- syn -1,2序列控制的聚丁二烯

  摘要：

  微观结构和单元顺序是决定聚丁二烯材料性能的关键参数。在此贡献中，我们报道了合成，6-（二-叔丁基膦）的表征胺稠2-R-吡啶化合物（R = 1' ħ恶唑（L1）; 4'，4'-二甲基恶唑啉（L2）; 4'-异丙基恶唑啉（L3）负载的二氯化钴配合物及其在丁二烯的区域选择性，序列和分子量控制的聚合反应中的性能。与MMAO组合，钴介导的聚合反应显示了许多活的特性与顺-1,4聚合系统在0–80°C的宽温度范围内。我们表明，可以在152–164 kg / mol的范围内调整数均分子量，而MWD值在1.04–1.34的范围内。催化剂上的空间体积对聚合速率有不利影响（k obs（Co1，无 取代基）为0.037 L / mol·min。> K obs（Co3，异丙基）为0.030 L / mol·min。> K obs （Co 2，二甲基）至0.024L / mol·min。以二苯基环己基膦（Ph 2 C

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2019.07.025
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 氨 、 铜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(di-tert-butylphosphino)-[2-(4',5'-dihydro-4',4'-dimethyloxazol-2'-yl)pyridine]-6-amine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。

  公开号：

  US20120323007A1

文献信息

• PHOSPHO-AMINO PINCER-TYPE LIGANDS AND CATALYTIC METAL COMPLEXES THEREOF
  申请人：Huang Kuo-Wei

  公开号：US20120323007A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention provides phospho-amino pincer-type ligands, metal complexes thereof, and catalytic methods comprising such metal complexes.

  本发明提供了磷酸氨基夹持型配体、其金属配合物以及包括这种金属配合物的催化方法。
• Ruthenium(II) pincer complexes with oxazoline arms for efficient transfer hydrogenation reactions
  作者：Tao Chen、Li-Peng He、Dirong Gong、Limin Yang、Xiaohe Miao、Jörg Eppinger、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.041

  日期：2012.8

  Well-defined (PNN)-N-N-N-C pincer ruthenium complexes bearing both strong phosphine and weak oxazoline donors were developed. These easily accessible complexes exhibit significantly better catalytic activity in transfer hydrogenation of ketones compared to their (PNP)-P-3 analogs. These reactions proceed under mild and base-free conditions via protonation-deprotonation of the 'NH' group in the aromatization-dearomatization process. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Controlling external diphenylcyclohexylphosphine feeding to achieve cis-1,4-syn-1,2 sequence controlled polybutadienes via cobalt catalyzed 1,3-butadiene polymerization
  作者：Dirong Gong、Weilun Ying、Junyi Zhao、Wenxin Li、Yuechao Xu、Yunjie Luo、Xuequan Zhang、Carmine Capacchione、Alfonso Grassi

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.07.025

  日期：2019.9

  materials. In this contribution, we have reported the syntheses, characterization of 6-(di-tert-butyl-phosphine) amine fused 2-R-pyridine compounds (R = 1′H-oxazoline (L1); 4′,4′-dimethyl oxazoline (L2); 4′-isopropyl oxazoline (L3) supported cobalt dichloride complexes and their performances in regio-selectivity, sequence and molecular weight controlled polymerization of butadiene. In combination with

  微观结构和单元顺序是决定聚丁二烯材料性能的关键参数。在此贡献中，我们报道了合成，6-（二-叔丁基膦）的表征胺稠2-R-吡啶化合物（R = 1' ħ恶唑（L1）; 4'，4'-二甲基恶唑啉（L2）; 4'-异丙基恶唑啉（L3）负载的二氯化钴配合物及其在丁二烯的区域选择性，序列和分子量控制的聚合反应中的性能。与MMAO组合，钴介导的聚合反应显示了许多活的特性与顺-1,4聚合系统在0–80°C的宽温度范围内。我们表明，可以在152–164 kg / mol的范围内调整数均分子量，而MWD值在1.04–1.34的范围内。催化剂上的空间体积对聚合速率有不利影响（k obs（Co1，无 取代基）为0.037 L / mol·min。> K obs（Co3，异丙基）为0.030 L / mol·min。> K obs （Co 2，二甲基）至0.024L / mol·min。以二苯基环己基膦（Ph 2 C